📜氘代碘甲烷,3-(吡咯烷-2-基)吡啶置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,以91%的收率获得产物dl-尼古丁-甲基-D3
参考文献:(E)-N-[methyl-D3]-4-(3-Pyridinyl)-3-Buten-1-Amine,烟碱激动剂 Rjr-2403 的氘代类似物的合成
标题:(E)-N-[methyl-D3]-4-(3-Pyridinyl)-3-Buten-1-Amine,烟碱激动剂 Rjr-2403 的氘代类似物的合成
摘要:报道了 (E)-N-[甲基-D3]-4-(3-吡啶基)-3-丁烯-1-胺([甲基-D3]Rjr 2403;[甲基-D3] 间烟碱)的合成.在合成的第一步中,在正丁基锂的存在下,在-70oc 下,通过外消旋降烟碱的吡咯烷氮与 [甲基-D3] 碘甲烷的 N-甲基化进行氘的掺入,以提供外消旋的 [甲基-D3]尼古丁的产量高(91%).然后用氯甲酸乙酯裂解吡咯烷环,得到(E)-N-[甲基-D3]-N-乙氧羰基-4-(3-吡啶基)-3-丁烯-1-胺;在该反应中,在真空 (0.5 Mm Hg) 下加热中间体 N-[甲基-D3]-N-乙氧基羰基-4-氯-4-(3-吡啶基)丁-1-胺期间发生了 Hcl 的消除.合成的最后一步,即去除 N-氨基甲酰基,通过用浓盐酸水溶液进行酸性水解,以 82% 的总收率得到 [甲基-D3] 间烟碱.样品的同位素纯度通过质谱法测定并计算为 97.6 原子 % 的氘.版权所有
DOI:10.1002/(Sici)1099-1344(199812)41:12<1165::Aid-Jlcr162>3.0.Co;2-G