CAS: 61644-00-6; Piperidin-3-One Hydrochloride

该化合物是一种多用途有机化合物,主要用作制药和农用化学合成的关键中间体,其盐分盐形式增强了稳定性和溶解性,便利了各种化学工艺的处理和反应.该化合物的管状里酮核心结构对于构建含氮的外生循环很有价值,因此对于开发生物活性分子,包括CNS定向药物和酶抑制剂至关重要.其一贯的纯度和明确界定的化学特性确保了研究和工业应用的可靠性能. Piperidin-3 -1 氢氯化物因其与一系列反应条件的兼容性,支持多种合成途径,因此特别受到青睐.

英文名称Piperidin-3-One Hydrochloride
中文名称哌啶-3-酮盐酸盐
IUPAC名称piperidin-3-one hydrochloride
其它别名3-哌啶酮盐酸盐水合物; 3-Piperidinone Hydrochloride
CAS编号61644-00-6
MFCD编号:MFCD06796739
EINECS号:640-645-0
分子式:C5H10ClNO分子量:135.59
产品CID: 1598470
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KDHKOJFFKXGPKZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H9NO.ClH/c7-5-2-1-3-6-4-5;/h6H,1-4H2;1H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

2828446-66-6 50606-58-1 98977-36-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-39
危险类别码37/38-41

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮置于盐酸体系中,用乙醚,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成哌啶-3-酮盐酸盐
参考文献:基于n-甲苯磺酰hydr和硼酸涉及腈的烯丙基烷基化反应的杂环反应
标题:基于n-甲苯磺酰hydr和硼酸涉及腈的烯丙基烷基化反应的杂环反应
摘要:通过n-甲苯磺酰hydr和硼酸之间的多米诺环化反应,合成了具有全碳四元桥头中心的多环分子.通过环过环杂环化反应,一般级联反应的变体已被用于制备3-奎宁环酮和相关的生物碱样支架.此外,使用3-氰基丙基和4-氰基丁基硼酸以及α,β-不饱和n-甲苯磺酰基hydr酮通过史无前例的正式[N +1]环化反应,包括了hajos-Parrish酮的立体选择性螺环化反应,形成了螺环.所描述的所有新反应的共同特征是通过形成两个csp 3来创建全碳四元中心-C键合在肼基碳原子上.基于dft的计算表明发生了级联过程,其中涉及重氮化合物碳羰基化,然后在中间烯丙基硼酸上进行1,3-硼酸重排,并形成新颖的硼氮杂-氮烯环化反应.
DOI:10.1002/chem.201803309