CAS: 59935-29-4; L-Valine-15N

该化合物是一种稳定的同位素标签形式,基本氨基酸L-valine,氮原子被15N同位素取代.该化合物因其同位素纯度和可追溯性,广泛用于代谢研究,核磁共振光谱和质谱学研究.15N 的结合有助于精确跟踪生物系统中的valine新陈代谢,有助于调查蛋白合成,氨基酸循环和氮循环.其高化学稳定性和与分析技术的兼容性使其成为推进生物化学,制药和营养科学研究的宝贵工具.L-Valine-15N 在严格的条件下合成,以确保同位素浓缩和最小不纯度.

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相似化合物

1149-26-4 13734-41-3 1685-33-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号3715-29-5 3-甲基-2-氧代丁酸钠 | CAS号141509-91-3 (2S)-3-methyl-2...

合成工艺路线路线简述

    📜(2S,2S')-N-<2'-<15N>Amino-3'-Methylbutanoyl>Bornane-10,2-Sultam置于盐酸,Lithium Hydroxide,水体系中,化学反应生成 L-缬氨酸-15N
    参考文献:Stereoselective Synthesis Of Stable Isotope-Labeled L-α-Amino Acids: Electrophilic Amination Of Oppolzer'S Acyl Sultams In The Synthesis Of L-[15N]Alanine,L-[15N]Valine,L-[15N]Leucine,L-[15N]Phenylalanine And L-[1-13C,15N]Valine
    标题:Stereoselective Synthesis Of Stable Isotope-Labeled L-α-Amino Acids: Electrophilic Amination Of Oppolzer'S Acyl Sultams In The Synthesis Of L-[15N]Alanine,L-[15N]Valine,L-[15N]Leucine,L-[15N]Phenylalanine And L-[1-13C,15N]Valine
    摘要:Using 1-Chloro-1-[n-15]Nitrosocyclohexane,We Have Prepared Five L-[alpha-N-15]Amino Acids. The Stereoselective Electophillic Hydroxyamination Of (S)-Acylbornane-10,2-Sultams,Followed By Zn-O/h+ Reduction,And Alkaline Cleavage Of The Chiral Auxiliary,Gave The Amino Acids In 97.2-99.5% E.E. By Starting With Labeled (S)-Acylbornane-10,2-Sultams This Stereoselective Route Could Be To Prepare Many C-13 And/or N-15 Isotopomers Of Alpha-Amino Acids.
    DOI:10.1002/(Sici)1099-1344(199603)38:3<239::Aid-Jlcr831>3.0.Co;2-E

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-3-662-38441-1_25
    摘要:Katz E. Actinomycin. 1967. In: Biosynthesis. : Springer Berlin Heidelberg; 1967.
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