CAS: 51376-06-8; 5-Bromobenzo[c][1,2,5]Oxadiazole

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是其引信为苯和二氮环,具有独特的化学特性;该化合物一般是固体,以其亮光荧光闻名,在各种应用中有用,包括作为生物和化学研究中的荧光探针;溴的分解物的存在会增强有机溶剂的回活动性和溶解性;它经常用于其他化学化合物和材料的合成,特别是在传感器和染料的开发中;此外,5-溴-2,1,3-苯并二氮甲醚在标准条件下表现出中等稳定性,但可能会由于溴原子的电益性而发生核聚变等反应;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.

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CAS号36387-84-5 5-溴-2,1,3-苯并恶唑氮氧化物 | CAS号41153-83-7 6-溴苯并[c][1,2,5]... | CAS号875-51-4 4-溴-2-硝基苯胺 | CAS号88-74-4 2-硝基苯胺 | CAS号847672-84-8 4-bromo-2-nitro... | CAS号73686-38-1 4-bromo-[1,2]be... | CAS号54286-62-3 苯并[c][1,2,5]噁二唑-5-腈 | CAS号426268-09-9 苯并[c][1,2,5]恶二唑... | CAS号426268-06-6 4-[8-(2,1,3-ben... | CAS号54286-60-1 2,1,3-benzoxadi...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromobenzo[c][1,2,5]Oxadiazole 主要起始原料 5-Bromobenzo[c][1,2,5]Oxadiazole Oxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromobenzo[c][1,2,5]Oxadiazole Oxide
5-溴-2-硝基苯胺置于sodium Hypochlorite,Potassium Hydroxide,亚磷酸三乙酯体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 5-溴-2,1,3-苯并恶唑
参考文献:铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化,用于区域选择性合成吩嗪骨架.
标题:铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化,用于区域选择性合成吩嗪骨架.
摘要:由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪n-氧化物的区域选择性合成.该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始,然后进行苯并环化反应.容易将原位n-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料.
DOI:10.1021/acs.Orglett.8B01748

专利信息


专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:RU-2194035-C2
优先权日:1996-03-08
标题:Triaryl compounds, method of their synthesis, pharmaceutical composition based on thereof, method of treatment and intermediates substances
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参考文献:10.1007/10201608_15
摘要:Schudt-Weitz G, Strell I. C6Ce - C6H5 (709 - 773). . In: Landolt-Börnstein - Group III Condensed Matter.
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