CAS: 364-73-8; 5-Bromo-2-Fluoronitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在溴原子,氟原子和附着于苯环的硝基化合物,其分子式为C6H3BrFNO2,表明其含有6个碳原子,3个氢原子,1个溴原子,1个氟原子,1个氟原子,1个氮原子和2个氧原子.该化合物一般是黄色至褐色固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性而闻名.该硝基化合物的存在会助长其电子提取特性,从而影响其在电子替代反应中的再活动.此外,卤素替代成分(溴和氟)可增强化合物在各种化学合成物中的用途,包括制药和农用化学品的发展.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为该化合物可能构成健康风险,包括毒性和环境危害.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该化合物相关的任何潜在风险至关重要.

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4-Fluoro-3-nitroaniline 1-Bromo-4-fluorobenzene nitric acid ortho-nitrofluorobenzene 4-bromo-1-methoxy-2-nitrobenzene 4-bromo-2-nitrophenol 4-Bromo-2-nitroaniline 5-bromo-2-fluoroaniline

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-1-Fluoro-2-Nitrobenzene 主要起始原料 1-Fluoro-2-Nitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Fluoro-2-Nitrobenzene
4-氟-3-硝基苯胺置于氢溴酸,铜,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 4-溴-1-氟-2-硝基苯
参考文献:Zur合成磺化酯衍生物von 2-Fluoranilin
标题:Zur合成磺化酯衍生物von 2-Fluoranilin
摘要:2-氟苯胺的磺化衍生物的合成
DOI:10.1002/hlca.19830660108

专利信息


专利号:US-2012172350-A1
优先权日:2009-09-11
标题 :Histamine h3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
发明人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN
权利人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

专利号:WO-9948868-A9
优先权日:1998-03-26
标 题 :Heterocyclic classes of compounds for the modulating tyrosine protein kinase
发明人:FONG ANNIE; HANNAH ALISON; HARRIS G DAVIS; HIRTH PETER; HUBBARD STEVEN R; LANGECKER PETER; LIANG CONGXIN; MCMAHON GERALD; MOHAMMADI MOOSA; SCHLESSINGER JOSEPH; SHAWVER LAURA K; SUN LI; TANG PENG C; ULLRICH AXEL
权利人:SUGEN INC; UNIV NEW YORK; MAX PLANCK INST FUR BIOCHEMIE; FONG ANNIE; HANNAH ALISON; HARRIS G DAVIS; HIRTH PETER; HUBBARD STEVEN R; LANGECKER PETER; LIANG CONGXIN; MCMAHON GERALD; MOHAMMADI MOOSA; SCHLESSINGER JOSEPH; SHAWVER LAURA K; SUN LI; TANG PENG C; ULLRICH AXEL
摘要:The invention relates to certain indolinone-based and pyrazolylamide-based compounds, their method of synthesis, and combinatorial libraries consisting of the compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using these compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

专利号:US-2004067531-A1
优先权日:1997-08-20
标 题:Methods of modulating protein tyrosine kinase function with substituted indolinone compounds
发明人:TANG PENG CHO; SUN LI; TRAN NGOC MY; NGUYEN ANH THI; NEMATALLA ASAAD
权利人:SUGEN INC
摘要:The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein tyrosine kinases using indolinone compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein tyrosine kinases and related signal transduction pathways.

专利号:US-12202782-B2
优先权日:2020-11-19
标 题:Processes and intermediates for preparing MCL1 inhibitors
发明人:DIXON DARRYL D; ISCHAY MICHAEL A; JOHNSON TREVOR C; MERIT JEFFREY E; REGENS CHRISTOPHER S; STANDLEY ERIC A; STEINHUEBEL DIETRICH P
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure relates to methods and intermediates for the synthesis of certain compounds that inhibit MCL1, for use in the treatment of cancers.

专利号:US-6514981-B1
优先权日:1998-04-02
标题:Methods of modulating tyrosine protein kinase function with indolinone compounds
发明人:TANG PENG CHO; SUN LI
权利人:SUGEN INC
摘要:The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein tyrosine kinases using indolinone compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein tyrosine kinases and related signal transduction pathways.

专利号:US-8404670-B2
优先权日:2009-02-11
标题:Histamine H3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
发明人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L
权利人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
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主要参考文献

[参考文献]: Karl J Okolotowicz, Et Al. 1,5-Disubstituted Benzimidazoles That Direct Cardiomyocyte Differentiation From Mouse Embryonic Stem Cells. Bioorg Med Chem. 2015 Sep 1;23(17):5282-92.
[参考文献]: Patrick L Deroy, Et Al. Efficient Nucleophilic Aromatic Substitution Between Aryl Nitrofluorides And Alkynes. Org Lett. 2007 Jul 5;9(14):2741-3.
[参考文献]: Stephen M Lynch, Et Al. Dibenzazepines And Dibenzoxazepines As Sodium Channel Blockers. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Jan 1;25(1):43-7.
[参考文献]: Tomoki Kawai, Et Al. Synthesis And Evaluation Of 11C-Labeled Naphthalene Derivative As A Novel Non-Peptidergic Probe For The β-Secretase (Bace1) Imaging In Alzheimer'S Disease Brain. Nucl Med Biol. 2013 Jul;40(5):705-9.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0037-1610899
摘要:Synthesis of BMS-978587. Synfacts. 2018 Sep 17;14(10):1006. doi: 10.1055/s-0037-1610899.
参考文献:10.1055/s-2007-982543
摘要:Kundu B, Saha B, Sharma S, Sawant D. Cu-FeCl3-Mediated One-Pot Multicomponent Reaction Leading to N-Aryl- and N-Alkyltriazoles in Water. Synlett. 2007 Jun;2007(10):1591–4. doi: 10.1055/s-2007-982543.
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