📜在 Ammonium Hydroxide,Syn-4-硝基苯甲醛肟,四甲基胍体系中,化学反应生成胞苷酰-(3',5')-鸟苷
参考文献:1' #,2',3',4' #,5',5"-2 H 6-β-D-核糖核苷和1' #,2',2",3',4' #,5的合成',5″-2 H 7-β-D-2'-脱氧核糖核苷用于选择性抑制部分氘化的oligo-Dna,Oligo-Rna和2,5A核中的质子共振(1 H-NMR窗口)
标题:1' #,2',3',4' #,5',5"-2 H 6-β-D-核糖核苷和1' #,2',2",3',4' #,5的合成',5″-2 H 7-β-D-2'-脱氧核糖核苷用于选择性抑制部分氘化的oligo-Dna,Oligo-Rna和2,5A核中的质子共振(1 H-NMR窗口)
摘要:阮内镍-2 H 2 O在甲基α/β-D-呋喃核糖苷[α/β= 〜3:10] 1的差向异构体混合物上的交换反应产生了甲基1 #,2,3,4 #,5,5'-2 H 6-α/β-呋喃核糖苷2 [在c2,C3,C5 / 5'处为97原子%2 H;C 4(c4 #)〜85原子%2 H ;在c1(c1 #)]处约20个原子%2 H,以60-80%的收率获得,同时还得到了差向异构的木糖和阿拉伯糖副产物.在干燥的吡啶中将粗产物2甲苯磺酸化,并在硅胶柱上小心分离,得到纯的1-O-甲基-2,3,5-三-O-(4-甲苯甲酰基)-α/β-D-1#,2,3,4 #,5,5'-2 H 6-核呋喃糖苷4(48%).4转化为1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-甲苯甲酰基-α/β-D-1 #,2,3,4 #,5,5'-2 H 6-核呋喃糖苷6( 82%的人提供了合成氘核糖核苷用于rna或dna合成的关键组成部分.然后将化合物6与甲硅烷基尿嘧啶,N
Doi:10.1016/s0040-4020(01)82001-9