📜N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 6.75H,反应生成N-Boc-4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯
参考文献:设计,合成和生物学评估作为有效的细菌ii型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物
标题:设计,合成和生物学评估作为有效的细菌ii型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物
摘要:描述和优化抑制细菌dna促旋酶和拓扑异构酶iv的新型苯并噻唑小分子的发现和优化.对dna促旋酶atpase的活性和对金黄色葡萄球菌,粪肠球菌,化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能.设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物,从而产生出色的溶解性和非常好的药代动力学特性.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2013.10.058