Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸置于n,N'-二环己基碳二亚胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.5H,反应生成N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-烯丙基酯
参考文献:一种新颖,便捷的三维正交策略,用于固相合成环肽
标题:一种新颖,便捷的三维正交策略,用于固相合成环肽
摘要:从头到尾的环状肽是通过有效的三维正交固相策略(fmoc / T Bu /烯丙基)制备的,其特征是侧链锚定至pac或pal载体,选择性钯(o)催化的烯丙基去除,Bop / Hobt / Diea介导的与树脂结合的环化反应.
Doi:10.1016/0040-4039(93)85003-F