CAS: 130995-13-0; Trimethyl(Thiophen-3-Ylethynyl)Silane

该化合物是一种专门的有机硅化合物,其特点是硫苯核心与三甲基硅酰胺组的功能性作用,该结构将硫苯的电子特性与硅酸盐提供的消毒和电子调制结合起来,使其在有机合成和材料科学中具有价值.三甲基硅基组增强稳定性和溶解性,便利处理和进一步的功能化.该化合物在Sonogashira等交叉相交反应中特别有用,并用作同质聚合物或小分子在光电子应用中的前体.其定义明确的再活动性和与各种反应条件的兼容性使它成为高级材料研究的多功能建筑块.

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相似化合物

658701-97-4 1268060-76-9 859809-18-0

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上下游产品

2,3-dibromothiophen trimethylsilylacetylene 3-thienyl iodide 3-Bromothiophene 3-ethynylthiophene 6-Phenyl-5-trimethylsilanyl-6H-1-thia-6-phospha-pentalene 6-Phenyl-5-trimethylsilanyl-6H-1-thia-6-arsa-pentalene (Z)-2-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-3-(thiophen-3-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Trimethylsilylethynyl)Thiophene 97 主要起始原料 3-Iodothiophene And Trimethylsilylacetylene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Iodothiophene 和 Trimethylsilylacetylene
📜3-溴噻吩,三甲基乙炔基硅置于copper(L) Iodide,Bis(Triphenylphosphine)Palladium(II) Dichloride,三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成3-三甲硅基乙炔基噻吩
参考文献:T Buono和tempo对炔烃的好氧氧化
标题:T Buono和tempo对炔烃的好氧氧化
摘要:已经报道了炔的立体选择性硝基氨基羟化的有效方法.该反应具有广泛的底物范围,非常好的官能团耐受性和高产率.合成有用的α-硝基酮可以一步一步地通过这些产品获得.
Doi:10.1021/ol503025N

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主要参考文献

参考标题:Novel 3-Phenylprop-2-Ynylamines As Inhibitors Of Mammalian Squalene Epoxidaseelectronic Supplementary Information (Esi) Available: Proton Nmr Spectra For The Intermediate Piperidines 56-60 And Acetylenes 63-81 And 85,86. See Http://www.Rsc.Org/suppdata/ob/b2/b209165H/
作者:David L. Musso,Morris J. Clarke,James L. Kelley,G. Evan Boswell,Grace Chen |发布日期:2003.1.30
摘要:The Synthesis Of A Novel Series Of 3-Phenylprop-2-Ynylamines As Selective Mammalian Squalene Epoxidase Inhibitors Is Described. Structure-Activity Relationship Studies Led To The Discovery Of Compound 19, 1-[3-(3,5-Dichlorophenyl)Prop-2-Ynyl]-3-Methylpiperidine Hydrochloride With An Ic50 Of 2.8 +/- 0.6 µm Against Rat Liver Squalene Epoxidase. Against 23 Strains Of Fungal Squalene Epoxidase Compound 19 Was Found To Be Inactive.

合成参考文献


参考文献:10.1021/jo200314g
摘要:Chintareddy VR, Wadhwa K, Verkade JG. Tetrabutylammonium fluoride (TBAF)-catalyzed addition of substituted trialkylsilylalkynes to aldehydes, ketones, and trifluoromethyl ketones. J Org Chem. 2011 Jun 03;76(11):4482–8. doi: 10.1021/jo200314g.
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