CAS: 1299607-55-8; 1-Boc-5-Bromo-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一种由溴原子和酯功能组替代的[3-4-b] 核心,它具有一种独特的结构,它包括一种由溴原子和酯功能组替代的[3-4-b] 基核心,它的存在会增加其脂质性,并有可能影响其溶解性和生物活动.这一化合物可能由于与各种生物活动,包括防炎和厌食效应有关的双甲醇运动而表现出令人感兴趣的药理特性.溴替代还可能影响化合物的再活性和稳定性,使它成为进一步化学修改或应用药用化学的候选物.此外,木箱叶组可能参与氢结合和其他相互作用,这与生物系统有关.

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相似化合物

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上下游产品

1-Boc-5-溴-3-碘-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 Tert-Butyl 5-Bromo-3-Iodo-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-1-Carboxylate 916326-31-3

合成工艺路线路线简述

    3-碘-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶置于4-二甲氨基吡啶,溴,叔丁基锂,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成1-Boc-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
    参考文献:Synthesis Of 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-5-Isoquinolin-4-Ylpyrazolo[1,2-B]Pyridine,A Potent Cyclin Dependent Kinase 1 (Cdk1) Inhibitor
    标题:Synthesis Of 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-5-Isoquinolin-4-Ylpyrazolo[1,2-B]Pyridine,A Potent Cyclin Dependent Kinase 1 (Cdk1) Inhibitor
    摘要:The Novel Compound 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-5-Isoquinolin-4-Ylpyrazolo[1,2-B]Pyridine Was Discovered To Be A Potent Cdk1 Inhibitor. Described Here Is The Chemistry For Its Synthesis,Including Pd(II) Catalyzed Stille Coupling Reaction And Sulfur(0) Induced Benzimidazole Formation. Its Effects On Vegfr-2 Kinase Activity And Tumour Cell Proliferation Are Also Described.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2006.12.031

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Enantiopure Unnatural Amino Acids By Metallaphotoredox Catalysis
    作者:Tomer M. Faraggi,Caroline Rouget-Virbel,Juan A. Rincón,Mario Barberis,Carlos Mateos,Susana García-Cerrada,Javier Agejas,Oscar De Frutos,David W. C. Macmillan |发布日期:2021.8.20
    摘要:Wide Array Of Optically Pure Unnatural Amino Acids. This Method Utilizes A Photocatalytic Cross-Electrophile Coupling Between A Bromoalkyl Intermediate And A Diverse Set Of Aryl Halides To Produce Artificial Analogues Of Phenylalanine, Tryptophan, And Histidine. The Reaction Is Tolerant Of A Broad Range Of Functionalities And Can Be Leveraged Toward The Scalable Synthesis Of Valuable Pharmaceutical Scaffolds

    合成参考文献


    摘要:Chen, P.; Liu, G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 45.
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