CAS: 120659-34-9; 3-Cyclohexylthiophene
该化合物是有机化合物,其特征为三点方位用环己酰组取代了硫苯环;该化合物属于热循环芳香化合物类别,因其独特的电子特性而闻名于此,因为环己烷化合物在环状中存在硫磺,其独特的电子性质;环己二酰组有助于该化合物的氢脱水特性,并可能影响其溶解性和稳定性. 3-环己己酰苯通常无色至色色至浅黄色液体,呈现一种独特的芳香气味;其分子结构允许有机电子学的潜在应用,例如有机半导体和光伏特装置,因其便利了电路运输的能力.此外,环己体组的存在可加强其机械特性和热稳定性.与许多硫苯衍生物一样,它也可能展示出有趣的光物理特性,使它成为材料科学和有机化学研究的一个主题.应当参考安全数据,用于处理和接触任何化学物质,例如任何化学物质的接触准则.
- 英文名称3-Cyclohexylthiophene
- 中文名称3-环己基噻吩
- IUPAC名称3-cyclohexylthiophene
- 其它别名3-Cyclohexylthiophene; 3-Cyclhexylthiophene; 3-Cyclohexylthiophene; Thiophene, 3-Cyclohexyl-
- CAS编号120659-34-9
- MFCD编号:MFCD02260242
- 分子式:C10H14S分子量:166.29
- 产品CID: 275618
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
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参考文献:未活化仲烷基溴化物和碘化物的 Suzuki 交叉偶联
标题:未活化仲烷基溴化物和碘化物的 Suzuki 交叉偶联
摘要:使用未活化的烷基亲电试剂作为偶联伙伴的能力将显着增加金属催化交叉偶联过程已经非常出色的效用.本通讯描述了一种方法的开发,该方法可实现未活化的仲烷基溴化物和碘化物的首次 Suzuki 反应.偶联容易获得,易于处理的硼酸的能力是该催化剂体系的一个吸引人的特征.
Doi:10.1021/ja039889K
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主要参考文献
参考标题:Metal-Free Oxidative Coupling Reactions Via σ-Iodonium Intermediates: The Efficient Synthesis Of Bithiophenes Using Hypervalent Iodine Reagents作者:Koji Morimoto,Tomofumi Nakae,Nobutaka Yamaoka,Toshifumi Dohi,Yasuyuki Kita |发布日期:2011.11
摘要:The Direct Oxidative Biaryl Coupling Reaction Is An Attractive Tool For Environmentally Benign Green Chemistry. A Novel Direct Method For The Synthesis Of Bithiophene Using A Hypervalent Iodine Reagent Has Been Developed. The Reaction Mechanism Has Also Been Investigated, Casting Light On The Reaction Intermediate And Revealing The Reactivity With Iodonium Salts.
合成参考文献
摘要:Littke, A., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 215.
摘要:Logeswaran, R.; Aravindan, N.; Jeganmohan, M., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 30.
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