CAS: 1050501-88-6; 2-Bromo-6-Chloropyridin-3-Amine
该化合物是环环环有机化合物,其特点是存在一种以溴和氯原子以及氨基氨基组替代的环,溴原子位于2位置,而氯位于环的6位置,而氨基组位于3位置.该化合物一般是一种在室温下的固体,在极地有机溶剂中溶解.该化合物显示出卤代氨的典型特性,包括由于氨基组的存在,在核分裂性替代反应中可能发生再活动.卤素的存在也可影响其电子特性,使其成为各种化学反应的候选体,包括合成有机化学的交叉相交反应.此外,二溴-6-氯丙丙烯-3-胺等化合物可能会在制药或农业化学中产生用途,因为此领域含有重要的pyridine衍生物.在处理和储存时,应参考安全数据,作为卤化化合物构成健康与环境风险.
相似化合物
1227958-32-8 91678-23-8 169833-70-9物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号5350-93-6 2-氯-5-氨基吡啶 | CAS号800401-63-2 5-氯-4-吖吲哚-2-羧酸 | CAS号1227958-32-8 (2-溴-6-氯吡啶-3-基)... | CAS号1199557-04-4 N-(6-氯-2-甲酰基吡啶-...合成工艺路线路线简述
2-氯-5-氨基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 0.08H,以93%的收率获得3-氨基-2-溴-6-氯吡啶
参考文献:固态硫族键合超分子纳米带的取代基控制剪裁
标题:固态硫族键合超分子纳米带的取代基控制剪裁
摘要:在这项工作中,我们设计并合成了固态的超分子带中排列的超分子2,5取代硫属元素唑并[5,4-β]吡啶(cgp)合成子.概述了仔细选择cgp支架上2位和5位取代基的组合,以通过包含硫族元素和氢键的多种杂化相互作用完成超分子材料.取决于取代基的空间和电子性质,已经实现了不同的固态排列.在5-位的不同部分中,恶唑单元通过pd催化的交叉偶联反应掺入到se和te同源物上,并且在固态下始终获得超分子带状组织.
Doi:10.1021/acs.Cgd.0C01318
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