CAS: 740-33-0; 5-Hydroxy-6,7-Dimethoxy-2-Phenyl-4H-Chromen-4-One
该化合物是一个由苯丙酮组成的环状体结构,由苯丙酮系统组成.该化合物有多种功能组,包括氢氧和甲基氧组,有助于其化学反应和潜在的生物活动.该苯基组的存在增强了其芳香特性,有可能影响其溶解和与生物系统的互动.一般而言,氟芳烃因其抗氧化特性而闻名,而该特定化合物可能会产生类似的影响,因此对药用化学的潜在应用,特别是在研制治疗剂方面.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些因素在实验室和工业环境中都是重要的考虑因素.
- 英文名称5-Hydroxy-6,7-Dimethoxy-2-Phenyl-4H-Chromen-4-One
- 中文名称5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮
- IUPAC名称5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
- 其它别名Baicalein-6,7-Dimethyl Ether; Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol, 16-(Fluoro-18F)-, (16Alpha,17Beta)-; Sivaitypyqqyap-Uhfffaoysa-N; Mosloflavone; 4H-1-Benzopyran-4-One, 5-Hydroxy-6,7-Dimethoxy-2-P
- CAS编号740-33-0
- MFCD编号:MFCD00601540
- FDA UNII编号:F4DL1FN60Q
- 分子式:C17H14O5分子量:298.29
- 产品CID: 2504592
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
- 熔点163-164 °C (chloroform , acetone )
- 沸点508.5±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点190.5±23.6 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:6.32±0.40(预测)
- PSA:68.9
- LogP:2.74
- 折射率1.622
- 蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In DMSO
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作制作含有抗药性真菌(由抗药性的抗菌剂和2替代品苯丙丙丙基-4-1-1化合物或其药物上可接受的盐盐或水合物组成)的协同活动的药物成分,以对抗抗药真菌;通过在感染的早期阶段抑制病毒VP2复制和蛋白表达以及抑制VP-2峰顶蛋白合成;它作为一种有希望的生物杀灭剂,抑制PSEUDOMONAS AERUGUINOSA的振荡和生物膜形成;它通过抑制TNF-Α和IL-1Β(分别为16.4 ΜM和6.4 微克/米的IC50值)来显示抗炎效应,并在老鼠巨型细胞细胞第J774A.1线超级耐药性中减少TNV-Α,IL--1和INOS水平,以剂量依赖的方式作为发展治疗性免疫和免疫系统的主要化合物;它作为发展制导导导和制导化学的免疫系统.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号491-67-8 黄芩素； 黄芩苷元 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号973-67-1 5,6,7-三甲氧基黄酮 | CAS号1215208-44-8 6-bromo-7-metho... | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号520-28-5 柚木柯因 | CAS号480-11-5 千层纸素A | CAS号22248-14-2 2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮 | CAS号29550-13-8 7-甲醚黄芩素 | CAS号3162-43-4 5,6,7,8-tetrame... | CAS号73202-52-5 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮合成工艺路线路线简述
📜2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮置于氢氧化钾,三氯化铝,Selenium(Iv) Oxide体系中,用 乙醇,戊醇,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 72.0H,反应生成 5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮
参考文献:Parmar,Virinder S.; Gupta,Sandhya; Sinha,Rita,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1993,Vol. 32,# 2,P. 244-256
标题:Parmar,Virinder S.; Gupta,Sandhya; Sinha,Rita,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1993,Vol. 32,# 2,P. 244-256
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-10407401-B1
优先权日:2018-08-04
标题 :Process for synthesis of Oroxylin A
发明人：MAJEED MUHAMMED; NAGABHUSHANAM KALYANAM; RAMANUJAM RAJENDRAN; HEMANTHA HOSAHALLI PRABHAKARA
权利人:MAJEED MUHAMMED; NAGABHUSHANAM KALYANAM; RAMANUJAM RAJENDRAN; HEMANTHA HOSAHALLI PRABHAKARA; SAMI LABS LTD
摘要:Disclosed is a novel, simple, scalable and environment friendly process for the synthesis of Oroxylin A from Baicalin. Baicalin is esterified to obtain a methyl ester which is further selectively methylated to provide Oroxylin A glucuronide methyl ester which on de-glycosylation results in the formation of Oroxylin A.
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主要参考文献
参考标题: Process For Synthesis Of Oroxylin A Procédé De Synthèse D'Oroxyline A摘要:Disclosed Is A Novel, Simple, Scalable And Environment Friendly Process For The Synthesis Of Oroxylin A From Baicalin. Baicalm Is Esterified To Obtain A Methyl Ester Which Is Further Selectively Methylated To Provide Oroxylin A Gluciironide Methyl Ester Which On De- Glycosylation Results In The Formation Of Oroxylin A.
合成参考文献
参考文献:10.1002/ptr.1318
摘要:Khamis S, Bibby MC, Brown JE, Cooper PA, Scowen I, Wright CW. Phytochemistry and preliminary biological evaluation of Cyathostemma argenteum, a malaysian plant used traditionally for the treatment of breast cancer. Phytother Res. 2004 Jul;18(7):507–10. doi: 10.1002/ptr.1318.
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