CAS: 73731-87-0; Broussonin A

该化合物是来自植物的布鲁索尼托基因的自然形成的硅质化合物, 它展示了显著的生物活动, 包括抗氧化剂, 抗炎和潜在的抗癌特性. 从结构上来说, 它具有类似于流转体的脊椎, 有助于它与NF-XXXB和Nrf2等细胞路径的互动. 它的中度亲脂性能增强了膜渗透性, 使它成为药理研究的候选体. Broussonin A 有兴趣研究氧化性压力相关疾病和代谢性规范. HPLC和LC-MS等分析方法通常用于孤立和定性. 正在进一步调查,以阐明其机械路径和治疗潜力.

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propyl>-phenol4-3-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenylpropyl-phenol 3-[4-(benzyloxy)phenyl]propan-1-ol 3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol 1-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene

合成工艺路线路线简述

    📜1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯置于palladium On Activated Charcoal 吡啶,氢气,叔丁基锂,四乙基氟化铵水合物体系中,用 四氢呋喃,乙醇,乙酸乙酯,异丙醇 作为反应溶剂,110.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 85.0H,反应生成 沙纸宁 A; 构树宁 A; 2-[3-(4-羟基苯基)丙基]-5-甲氧基苯酚
    参考文献:Synthesis Of The Simple Flavonoid Broussonin A
    标题:Synthesis Of The Simple Flavonoid Broussonin A
    摘要:
    DOI:10.1021/jo00183A036

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    主要参考文献

    [参考文献]: Chang C F, Et Al. Bioactive Compounds From The Bark Of Broussonetia Papyrifera After Solid Fermentation With A White Rot Fungus Perenniporia Tephropora[参考文献]: Journal Of Wood Chemistry And Technology, 2020:1-14.
    [参考文献]: Kim Jh, Et Al. Broussonin A- And B-Mediated Inhibition Of Angiogenesis By Blockade Of Vegfr-2 Signalling Pathways And Integrin β1 Expression. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(4):1194-1205.
    [参考文献]: Lee Jp, Et Al. Potent Inhibition Of Acetylcholinesterase By Sargachromanol I From Sargassum Siliquastrum And By Selected Natural Compounds. Bioorg Chem. 2019 Aug;89:103043.

    合成参考文献


    参考文献:10.1246/cl.1984.689
    摘要:Takasugi M, Niino N, Nagao S, Anetai M, Masamune T, Shirata A, Takahashi K. EIGHT MINOR PHYTOALEXINS FROM DISEASED PAPER MULBERRY. 1984 May 05;13(5):689–92. doi: 10.1246/cl.1984.689.
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