📜对甲氧基苯乙酮置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 4-(4-甲氧苯基)-6-三氟甲基嘧啶-2-胺
参考文献:Synthesis,Fungicidal Activity And Mode Of Action Of 4-Phenyl-6-Trifluoromethyl-2-Aminopyrimidines Against Botrytis Cinerea
标题:Synthesis,Fungicidal Activity And Mode Of Action Of 4-Phenyl-6-Trifluoromethyl-2-Aminopyrimidines Against Botrytis Cinerea
摘要:苯胺嘧啶类是防治灰葡萄孢的主要化学药剂.然而,真菌对此类化合物的耐药性非常严重.为了探索新的防治灰葡萄孢的潜在杀菌剂,合成了一系列4-苯基-6-三氟甲基-2-氨基嘧啶类化合物(Iii-1至iii-22),并通过1H-NMR,Ir和ms确认了其结构.这些化合物大多具有优异的杀菌活性.化合物iii-3和iii-13在果糖明胶琼脂(Fga)上的杀菌活性高于阳性对照嘧菌胺,化合物iii-3在马铃薯葡萄糖琼脂(Pda)上的活性表明其与阳性对照环丙酰菌胺相比具有高活性.温室试验结果表明,化合物iii-3,Iii-8和iii-11的活性显著高于杀菌剂嘧菌胺.通过扫描电子显微镜(Sem)和透射电子显微镜(Tem)说明了这些化合物对灰葡萄孢的作用机制.这些化合物,特别是含有苯环上邻位氟原子的化合物,能够维持对灰葡萄孢的抗真菌活性,但其作用机制与环丙酰菌胺不同.本研究为我们寻找更高效的防治灰葡萄孢的药剂奠定了非常好的基础.
DOI:10.3390/molecules21070828