CAS: 5069-26-1; 2-Methyl-5-Phenylthiophene
该化合物是一种代用硫苯衍生物,其特征为:在硫苯核心的5处放置的2位和苯基环上的甲基组,该化合物因其结构多功能性和电子特性,对有机合成和材料科学具有兴趣;苯和甲基替代成分增强了其作为同质系统构件的效用,有可能促进在光电子材料或作为制药和农用化学合成的中间体的应用;在标准条件下,其明确界定的结构和稳定性使它成为研究和工业应用的可靠选择,需要对硫苯基框架进行精确的功能化.
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- 产品信息参考
- InChIKey: NEKXRPVOSZHILM-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C11H10S/c1-9-7-8-11(12-9)10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号554-14-3 2-甲基噻吩 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号583-05-1 1-苯基-1,4-戊二酮 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号825-55-8 2-苯基噻吩 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号81699-44-7 3-methyl-6-phen... | CAS号16494-36-3 2-碘-5-甲基噻吩 | CAS号1074-29-9 苯基三氯化锗 | CAS号40932-63-6 3-乙酰-2-甲基-5-苯基噻吩合成工艺路线路线简述
📜1-Pentenylbenzene置于sulfur体系中,化学反应生成 2-甲基-5-苯基噻吩
参考文献:Woronkow; Gol'Schtein,Zhurnal Obshchei Khimii,1950,Vol. 20,P. 1218,1222,1223; Engl. Ausg. S. 1263,1267
标题:Woronkow; Gol'Schtein,Zhurnal Obshchei Khimii,1950,Vol. 20,P. 1218,1222,1223; Engl. Ausg. S. 1263,1267
海关参考信息
- 2902200000-苯
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合成参考文献
摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 219.
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