CAS: 38711-20-5; 2,2-Dimethoxy-N,N-Dimethylethanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其乳腺功能组和与乙基脊相连的两个甲氧基组,该化合物一般看起来无色可粉黄液体,由于存在水分和水利生物组,其挥发性和中度溶解性相对较低,已知在水中的挥发性和中度,其分子结构有助于其在各个领域的潜在应用,包括药物和化学合成,可用作中间体或试剂.二甲基胺组的存在表明,它可能具有基本特性,有可能成为涉及核分裂性生物替代反应的候选物.此外,甲氧基组可影响其活动性和稳定性,有可能影响其在不同化学环境中的行为.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保由于潜在的毒性或反应而采取适当的预防措施.

英文名称2,2-Dimethoxy-N,N-Dimethylethanamine
中文名称(二甲氨基)乙醛缩二甲醛
IUPAC名称2,2-dimethoxy-N,N-dimethylethanamine
其它别名2,2-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺; N-(2,2-Dimethoxyethyl)Dimethylamine
CAS编号38711-20-5
MFCD编号:MFCD00010205
EINECS号:254-097-1
FDA UNII编号:B7H99CB8S4
分子式:C6H15NO2
分子量:133.19
产品CID: 1399246
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: HUYAEQCJNXODLQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H15NO2/c1-7(2)5-6(8-3)9-4/h6H,5H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

相似化合物

1355573-66-8 122-07-6 3616-56-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
危险等级3
UN编号1993.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-45-16
危险类别码10-36/37/38-34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-bromo-2,2-dimethoxyethane dimethyl amine chloroacetaldehyde dimethyl acetal2-(N,N-dimethylamino)ethoxide 2-(dimethylamino)-acetaldehyde hydr°Chloride tert-butyl (3R)-3-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}piperidine-1-carboxylate N′-carbamothioyl-N,N-dimethylformimidamide

合成工艺路线路线简述

2-氯乙醛缩二甲醇,二甲胺置于乙醇体系中,化学反应生成(二甲氨基)乙醛缩二甲醇
参考文献:2':3':2":3"-四甲氧基-1:2-4:5-二苯并环庚-1:4-二烯的合成及相关化合物
标题:2':3':2":3"-四甲氧基-1:2-4:5-二苯并环庚-1:4-二烯的合成及相关化合物
摘要:
Doi:10.1039/jr9550002896

海关参考信息

2922110001-单乙醇胺
2922192100-二甲氨基乙醇
2909199090-其他醚及其衍生物
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2024251076-A1
优先权日:2023-06-05
标题 :Industrial preparation of heterocyclic modulator for lipid synthesis
发明人：WU JINZI JASON
权利人:GANNEX PHARMA CO LTD
摘要:Disclosed is a method for preparing a compound SGL1, comprising: performing a hydrolysis reaction on a compound SGL1-SM1 under an alkaline condition to obtain a compound SGL1-A; reacting the compound SGL1-A with dimethylaminoacetaldehyde dimethyl acetal and hydrazine acetate to obtain a compound SGL1-B; performing a hydrolysis reaction on the compound SGL1-B under an alkaline condition to obtain a compound SGL1-C; and reacting the compound SGL1-C with a compound SGL1-SM2 to obtain the compound SGL1.

专利号:CN-119080742-A
优先权日:2023-06-05
标题:Industrial preparation of heterocyclic modulators of lipid synthesis