CAS: 25791-20-2; Triphenyl(Tetradecyl)Phosphonium Bromide

该化合物是一种四磷盐,其化学配方为C32H44PBR.该化合物具有长效的疏水四十二基链和与中磷原子相连的三个苯基组的特点,使其在有机合成中作为分阶段转移催化剂非常有效,其两栖性质在水和有机阶段都增加了溶解性,促进了诸如核循环替代和聚合等有效反应.该化合物具有极好的热和化学稳定性,适合高温应用.此外,其很强的丙基特性有助于抗微生物活动,扩大其在材料科学和工业过程中的效用.其多功能性和强性使它成为合成化学和功能材料开发中有价值的试剂.

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1-Bromotetradecane triphenylphosphine pentadecyl bromide (Z)-tricos-9-ene (3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-5-((Z)-pentadec-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole (2R,3S)-1,3-O-benzylidene-4-°Ctadecene-1,2,3-triol (2R,3R)-cis-1,3-O-benzylidene-1,2,3-°Ctadec-4-enetriol

合成工艺路线路线简述

    溴代十四烷,三苯基膦 以98 %的收率获得正十四烷基三苯基溴化膦
    参考文献:不同阳离子类型和烷基链长度的新型季铵盐和季鏻盐对抗耐药金黄色葡萄球菌的功效
    标题:不同阳离子类型和烷基链长度的新型季铵盐和季鏻盐对抗耐药金黄色葡萄球菌的功效
    摘要:抗菌素耐药性对公共卫生构成严重威胁,对细菌感染的预防和治疗提出了挑战.对创新抗菌剂的探索激发了人们对季杂鎓盐 (Qhs) 的浓厚兴趣,例如季铵和鏻化合物作为潜在的候选者.在这项研究中,合成了 49 个结构相关的 Qhs 库,不同的阳离子类型和烷基链长度.通过测定最低抑制/杀菌浓度 (Mic/mbc) <= 64 µg/ml 来评估它们对金黄色葡萄球菌(包括抗生素耐药菌株)的抗菌活性.结构-活性关系分析强调烷基三苯基鏻盐和烷基甲基咪唑盐对金黄色葡萄球菌 Cect 976 最有效.烷基侧链的长度显着影响抗菌活性,最佳链长度在 C10 和 C14 之间.对选定的 Qhs 的剂量反应关系进行了评估,显示出遵循非线性模式的剂量依赖性抗菌活性.生存曲线表明低浓度的 Qhs,特别是化合物 1E,3E 和 5E,可以有效根除金黄色葡萄球菌 Cect 976.此外,体外人体细胞数据表明,化合物 2E,4E 和
    Doi:10.3390/ijms25010504

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5488167-A
    优先权日:1993-10-18
    标题 :Synthesis of sphingosines
    发明人:HUDLICKY TOMAS
    权利人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
    摘要:Provided by the present invention is a process for the biocatalytic synthesis of optically pure sphingosines from achiral starting material. The stereoisomers of sphingosine are prepared from chiral arene diols using stereospecific reaction techniques to obtain the desired sphingosine or derivative thereof.

    专利号:US-2008214386-A1
    优先权日:2004-03-01
    标题:Catalyst for Cyclic Carbonate Synthesis
    发明人:TAKAHASHI TOSHIKAZU; WATAHIKI TSUTOMU; YASUDA HIROYUKI; SAKAKURA TOSHIYASU
    权利人:TAKAHASHI TOSHIKAZU; WATAHIKI TSUTOMU; YASUDA HIROYUKI; SAKAKURA TOSHIYASU
    摘要:Provided are a solid catalyst which gives a cyclic carbonate at a high yield and a high selectivity, which is stable and which may be readily separated after reaction; and a method of industrially advantageous, inexpensive and safe production of a cyclic carbonate by the use of the catalyst. The catalyst contains an inorganic solid substance having a surface modified with an ionic substance containing a Group 15 element; or contains an ionic substance containing a Group 15 element, and an inorganic solid substance. The modifying group for surface modification of an inorganic solid substance is an ionic substance containing a Group 15 element. The ionic substance containing a Group 15 element is at least one substance selected from organic phosphonium salts, organic ammonium salts, organic arsonium salts and organic antimonium salts.

    专利号:WO-9511222-A1
    优先权日:1993-10-18
    标题:Synthesis of sphingosines

    专利号:JP-4224049-B2
    优先权日:1993-10-18
    标 题:Synthesis of sphingosine

    专利号:JP-H09503786-A
    优先权日:1993-10-18
    标题:Synthesis of sphingosine

    专利号:JP-3783730-B2
    优先权日:1993-10-18
    标 题 :Synthesis of sphingosine
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Asymmetric Synthesis Of Vicinal Amino Alcohols: Xestoaminol C, Sphinganine And Sphingosine
    作者:Elin Abraham,Stephen G. Davies,Nicholas L. Millican,Rebecca L. Nicholson,Paul M. Roberts,Andrew D. Smith
    摘要:Beta-Unsaturated Esters, Via Conjugate Addition Of Lithium (S)-N-Benzyl-N-(Alpha-Methylbenzyl)Amide And Subsequent In Situ Enolate Oxidation With (+)-(Camphorsulfonyl)Oxaziridine, Has Been Used As The Key Step In The Asymmetric Synthesis Of N,O-Diacetyl Xestoaminol C (41% Yield Over 8 Steps), N,O,O-Triacetyl Sphinganine (30% Yield Over 8 Steps) And N,O,O-Triacetyl Sphingosine (30% Yield Over 7 Steps)

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jf302872a
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