CAS: 2085-66-7; Tert-Amyl-Tert-Butylamine
- 英文名称Tert-Amyl-Tert-Butylamine
- 中文名称叔戊基叔丁基胺
- IUPAC名称N-(tert-butyl)-2-methylbutan-2-amine
- 其它别名Tert-Amyl-Tert-Butylamine; Tert-Amyl-Tert-Butylamine 96%; N-Tert-Butyl-2-Methylbutan-2-Amine; 2-Butanamine, N-(1,1-Dimethylethyl)-2-Methyl-; Tert-Amyl-Tert-Butylamine
- CAS编号2085-66-7
- MFCD编号:MFCD00191755
- EINECS号:623-222-5
- 分子式:C9H21N分子量:143.27
- 产品CID: 1060928
- 产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 无环单胺,多胺及其衍生物和盐
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号1118-17-8 N-叔丁基-1,1-二甲基炔丙胺 | CAS号1111-97-3 3-氯-3-甲苯-1-丁炔 | CAS号28670-60-2 叔戊-叔丁基硝基氧合成工艺路线路线简述
📜N-叔丁基-1,1-二甲基炔丙胺置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 Various Solvent(S) 用作溶剂,17.0~25.0 °C,1.38 Mpa 条件下,反应 6.0H,以73%的收率获得叔戊基叔丁基胺
参考文献:二叔烷基硝酰基自由基.高温下乙烯基聚合抑制剂的合成,物理性质和应用
标题:二叔烷基硝酰基自由基.高温下乙烯基聚合抑制剂的合成,物理性质和应用
摘要:稳定的二叔烷基硝酰基,叔丁基-叔戊基硝酰基 (4A),二叔戊基硝酰基 (4B) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4C),二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物,由叔烷基胺 7A-C 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8A-C 合成.8A,B 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N-(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15A,B.记录了4A-C的热稳定性,蒸气压数据,紫外,可见光和电子顺磁共振谱.与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1),脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,
Doi:10.1515/znb-2000-0118
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1611664
摘要:Ho D, Calleja J, Gaunt M. Palladium(II)-Catalyzed C(sp3)–H Activation of N,O-Ketals towards a Method for the β-Functionalization of Ketones. Synlett. 2019 Feb 05;30(04):454–8. doi: 10.1055/s-0037-1611664.
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