CAS: 16793-91-2; 2-Chlorophenethyl Bromide

该化合物是一种有机化合物,其特点是以溴和氯原子以及乙基组物取代苯环,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,以其中度挥发性和有机溶剂溶解性而著称.卤素原子(溴和氯)的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成过程中有用,包括核分裂替代反应.其结构表明在合成药品,农用化学品和其他有机化合物方面可能应用.此外,该化合物可能具有特定的物理特性,例如受到卤素亚体影响的沸点和熔点.在处理该物质时,安全考虑十分重要,因为它具有卤化性质,可能对健康造成危害,因此需要采取适当的预防措施,以尽量减少接触.

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CAS号19819-95-5 2-氯苯乙醇 | CAS号2444-36-2 2-氯苯乙酸 | CAS号1643-28-3 3-(2-氯苯基)丙酸 | CAS号728919-57-1 2-(2-CHLORO-PHE...

合成工艺路线路线简述

    邻氯苯乙酸置于四氢呋喃,四溴化碳,硼烷,三苯基膦体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-氯苯乙基溴
    参考文献:通过与大量反阳离子的离子对实现普通芳烃结构单元的对选择性 Ch 硼酸化
    标题:通过与大量反阳离子的离子对实现普通芳烃结构单元的对选择性 Ch 硼酸化
    摘要:使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的.铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术,但对位选择性硼化的策略很少,它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂.我们描述了一个非常通用的协议,它导致对一些最常见的芳烃构建块(苯胺,苄胺,苯酚,苄醇)产生对位选择性,并使用标准硼酸化配体.我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐,其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对.我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化,
    Doi:10.1021/jacs.9B07267

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009137557-A1
    优先权日:2005-11-22
    标题 :Calcilytic Compounds
    发明人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    权利人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
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    参考文献:10.1007/s11095-013-1054-z
    摘要:Blake LC, Roy A, Neul D, Schoenen FJ, Aubé J, Scott EE. Benzylmorpholine Analogs as Selective Inhibitors of Lung Cytochrome P450 2A13 for the Chemoprevention of Lung Cancer in Tobacco Users. Pharmaceutical Research. 2013 Jun 12;30(9):2290–302. doi: 10.1007/s11095-013-1054-z.
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