邻氯苯乙酸置于四氢呋喃,四溴化碳,硼烷,三苯基膦体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-氯苯乙基溴
参考文献:通过与大量反阳离子的离子对实现普通芳烃结构单元的对选择性 Ch 硼酸化
标题:通过与大量反阳离子的离子对实现普通芳烃结构单元的对选择性 Ch 硼酸化
摘要:使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的.铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术,但对位选择性硼化的策略很少,它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂.我们描述了一个非常通用的协议,它导致对一些最常见的芳烃构建块(苯胺,苄胺,苯酚,苄醇)产生对位选择性,并使用标准硼酸化配体.我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐,其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对.我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化,
Doi:10.1021/jacs.9B07267