CAS: 145206-40-2; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Furan-2-yl)Propanoic Acid
该化合物是一种合成氨酸衍生物,其特点是在氨基氨基组中存在一只呋喃环和三丁氧碳基(BOC)保护组,该化合物通常用于浸泡合成,并因其独特的结构特征影响生物活动,作为药物开发的一个构件.松木的混合物有助于其芳香特性,而BOC组则在化学反应中提供稳定性和保护.(S)的配置表明,它是S-enomer, 通常具有生物相关性,因为许多氨基酸以这种形式存在,该化合物一般在有机溶剂中溶解,并可能呈现典型的氨基酸的再活动模式,例如参与基联结形成.分子结构允许生物系统中的潜在互动,使其成为医药化学和药物设计中有价值的化合物.
- 英文名称(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Furan-2-yl)Propanoic Acid
- 中文名称(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(呋喃-2-基)丙酸
- 其它别名Boc-L-2-呋喃基丙氨酸二环己胺; N-Tert-Butoxycarbonyl-2-Furyl-L-Alanine
- CAS编号145206-40-2
- MFCD编号:MFCD01860894
- 分子式:C12H17NO5分子量:255.27
- 产品CID: 687852
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→呋喃类化合物
相似化合物
159611-02-6 220497-85-8 110772-46-8物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号121786-31-0 3-(2-呋喃基)-L-丙氨酸 | CAS号251325-69-6 (S)-tert-butyl ... | CAS号867193-17-7 tert-butyl (4S)... | CAS号867193-18-8 tert-butyl (4S)... | CAS号147959-19-1 (S)-2,2-二甲基-4-(... | CAS号867193-19-9 tert-butyl (S)-... | CAS号127682-09-1 2-acetylamino-2... | CAS号121786-30-9 D,L-N-acetyl-β-...合成工艺路线路线简述
📜2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯置于grubbs Catalyst First Generation 盐酸,Potassium Tert-Butylate,铬酸体系中,用 甲醇,乙醚,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 42.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸
参考文献:Enantioselective Synthesis Of Dihydrofuranylglycine,Furanylglycine,furanylalanine And Homo-Furanylalanine Derivatives
标题:Enantioselective Synthesis Of Dihydrofuranylglycine,Furanylglycine,furanylalanine And Homo-Furanylalanine Derivatives
摘要:对映纯的诺-呋喃霉素,呋喃基甘氨酸,呋喃基丙氨酸和同种呋喃基丙氨酸衍生物是通过使用环闭合复分解反应作为关键步骤,从适当的氨基酸衍生的二烯制备而成的.
Doi:10.1055/s-2005-871944
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
