CAS: 137724-66-4; 3-Chloro-4-Fluorophenylisothiocyanate
该化合物是一种有机化合物,其特点是在苯环上同时存在氯和氟替代物,以及一个异硫氰酸盐功能组,其分子结构特征是带有氯原子的联苯环,其元体位置为氯原子,而氟原子在异硫氰酸盐组的副位置为氟原子,该化合物在室温时一般是一种黄色至褐色的固体,以其反应性为名,特别是由于异硫氰酸盐组的存在而导致的核分裂性替代反应,经常用于有机合成,并可作为制药或农用化学品开发的构件.该化合物的再活动还可使其在各种化学应用中有用,包括作为合成其他功能化化合物的试剂.在处理该物质时,应注意安全防范措施,因为其反应性和潜在毒性可能对健康造成危害.
- 英文名称3-Chloro-4-Fluorophenylisothiocyanate
- 中文名称3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯
- IUPAC名称2-chloro-1-fluoro-4-isothiocyanatobenzene
- 其它别名3-Chloro-4-Fluorophenyl Isothiocyanate; 2-Chloro-1-Fluoro-4-Isothiocyanato-Benzene; Benzene, 2-Chloro-1-Fluoro-4-Isothiocyanato- (9Ci); 3-Chloro-4-Fluorophenyl Isothiocyanate ; 3-Chloro-4-Fluorophenylisothiocyanate
- CAS编号137724-66-4
- MFCD编号:MFCD00060700
- EINECS号:671-006-4
- 分子式:C7H3ClFNS
- 分子量:187.63
- 产品CID: 586404
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 氰酸酯/异氰酸酯
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀 类别1B
急性毒性 类别2(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H330 |吸入致命.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P310-P260-P280
- 危险等级6.1
- UN编号2810
- 危险品标志T,C,Xn
- 风险等级Toxic/Corrosive/Lachrymatory/Moisture Sensitive
- 包装等级III
- 安全声明45-36/37/39-28A
- 危险类别码23/24/25-22
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号367-21-5 3-氯-4-氟苯胺 | CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号84338-66-9 diethyl 2-(3-(3... | CAS号84338-99-8 5H-Thiazolo(3,2... | CAS号84339-00-4 5H-Thiazolo(3,2... | CAS号84339-08-2 5H-Thiazolo(3,2... | CAS号84338-67-0 ethyl 6-chloro-... | CAS号84339-10-6 7-fluoro-1-meth...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Chloro-4-Fluorophenyl Isothiocyanate 主要起始原料 3-Chloro-4-Fluoroaniline And 1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-4-Fluoroaniline 和 1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
在 氯甲酸乙酯体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.67H,以61.50 G的收率获得3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯
参考文献:Synthesis And Quantitative Structure−activity Relationships Of Fluorine-Containing 4,4-Dihydroxylmethyl-2-Aryliminooxazo(Thiazo)Lidines As Trehalase Inhibitors
标题:Synthesis And Quantitative Structure−activity Relationships Of Fluorine-Containing 4,4-Dihydroxylmethyl-2-Aryliminooxazo(Thiazo)Lidines As Trehalase Inhibitors
摘要:Five Fluorine-Containing 4,4-Dihydroxylmethyl-2-Aryliminooxazolidines And Five 4,4-Dihydroxylmethyl-2-Aryliminothiazolidines Were Synthesized And Evaluated For Their Inhibitory Activity Against Trehalase In Vitro. All These Compounds Were Very Readily Synthesized Compared With The Natural Trehalase Inhibitors. They Had Moderate Inhibitory Activity Toward Trehalase,And Showed Larvicidal Activity And Inhibition Action To Insect Flight. The Steric Parameters And Semiempirical Quantum Parameters Of These Compounds Were Acquired By Using The Molecular Modeling Method And The Pm3-Scf-Mo Method,Respectively. A Quantitative Structure-Activity Relationship Between Half-Inhibitory Concentrations Toward Trehalase And The Above Parameters Was Established.
Doi:10.1021/jf010632K
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113185533-B
优先权日:2021-04-27
标 题 :Synthesis method of prifloxacin key intermediate
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摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 438.
摘要:Tang, R.-Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 429.
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