CAS: 113806-06-7; (E)-2-(11-(3-(Dimethylamino)Propylidene)-6,11-Dihydrodibenzo[b,E]Oxepin-2-yl)Acetic Acid

英文名称(E)-2-(11-(3-(Dimethylamino)Propylidene)-6,11-Dihydrodibenzo[b,E]Oxepin-2-yl)Acetic Acid
中文名称奥洛他定杂质02
IUPAC名称(E)-2-(11-(3-(dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid
其它别名(E)-Olopatadine; (11E)-; (E)-2-(11-(3-(Dimethylamino)Propylidene)-6,11-Dihydrodibenzo[b,E]Oxepin-2-yl)Acetic Acid; Olopatadine Impurity 5（olopatadine (E)-Isomer）; Olopatadine Impurity 1/(E)-Olopatadine/(E)-2-(11-(3-(Dimethylamino)Propylidene)-6,11-Dihydrodibenzo[b,E]Oxepin-2-yl)Acetic Acid; Dibenz[b,E]Oxepin-2-Acetic Acid, 11-[3-(Dimethylamino)Propylidene]-6,11-Dihydro-, (11E)-
CAS编号113806-06-7
MFCD编号:MFCD32205270
FDA UNII编号:KU3MJP076O
分子式:C21H23NO3分子量:337.42
产品CID: 169908
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: JBIMVDZLSHOPLA-QGMBQPNBSA-N
InChI=1S/C21H23NO3/c1-22(2)11-5-8-18-17-7-4-3-6-16(17)14-25-20-10-9-15(12-19(18)20)13-21(23)24/h3-4,6-10,12H,5,11,13-14H2,1-2H3,(H,23,24)/b18-8+
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

相似化合物

113806-01-2 113806-03-4 2545644-32-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06,GHS09
警示词Danger
危险描述H301-H400
防范说明P264-P270-P273-P330-P391-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号19070-16-7 magnesium,N,N-d...

合成工艺路线路线简述

📜(E)-11-<3-(Dimethylamino)Propylidene>-6,11-Dihydrodibenzoxepin-2-Acetic Acid Methyl Ester置于盐酸体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应 2.0H,以31.6 Mg的收率获得(E)-奥洛他定
参考文献:一种e-奥洛他定的制备方法
标题:一种e-奥洛他定的制备方法
摘要:本发明公开一种e‑奥洛他定的制备方法,包括以下步骤:在溶剂中加入[3‑(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐,再加入叔丁基锂的正戊烷溶液,添加完毕后保温反应0.5‑2H,升温至105~110oc;滴入6,11‑二氢‑11‑氧代二苯并(B,E)氧杂卓‑2‑乙酸甲酯的甲苯溶液,升温至105~110°C,并在105~110oc下搅拌2‑5H,再降温至0‑15oc;淬灭反应;加入浓盐酸调ph值至6+/-0.2,减压蒸馏至干得到固体;固体过柱,得e‑奥洛他定甲酯粗品;提纯.本发明所提供的e‑奥洛他定的制备方法,在现有技术的基础上,对关键步骤进行了升级改造,可以减少了反应步骤,降低损耗.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2024254278-A9
优先权日:2023-06-08
标题 :Ophthalmic films
发明人：BANERJEE AMRITA; MITRAGOTRI SAMIR; LEVINSON DOUGLAS
权利人:FOUNT BIO INC
摘要:The present application describes the synthesis, formulation and uses of systems comprising conjugates or materials prepared therefrom, capable of retaining systems on the ocular surface.