CAS: 1126084-37-4; (4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl)Piperidin-1-yl)(5-Methoxy-1H-Indol-2-yl)Methanone
该化合物是一个化学化合物,在制药研究中引起注意,特别是在其潜在的治疗应用方面,尽管分子重量,结构和溶解性等具体特征可能各不相同,但这一类别中的化合物通常具有适合生物活动的特性;ASP-9521, 其行动机制经常受到研究,这可能涉及与特定生物目标的相互作用,可能影响与疾病过程有关的路径;其功效,安全特征和药理动力学是临床前科和临床研究中的重要调查领域;此外,该化合物的稳定性,反应性和配方考虑对于其发展成为治疗剂至关重要;随着研究的进展,有关其特性和应用的更详细信息将逐渐获得,有助于更好地了解其在医药化学中的作用.
- 英文名称(4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl)Piperidin-1-yl)(5-Methoxy-1H-Indol-2-yl)Methanone
- 中文名称1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇
- IUPAC名称(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperidin-1-yl)(5-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone
- 其它别名Aa79G37Cpr; 1-{1-[(5-Methoxy-1H-Indol-2-yl)Carbonyl] Piperidin-4-Yl}-2-Methylpropan-2-Ol; [4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl)Piperidin-1-Yl]-(5-Methoxy-1H-Indol-2-yl)Methanone; Methanone, (4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl
- CAS编号1126084-37-4
- MFCD编号:MFCD30532740
- FDA UNII编号:AA79G37CPR
- 分子式:C19H26N2O3分子量:330.43
- 产品CID: 158556
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
- 沸点543.9±30.0 °C at 760 mmHg
- 闪点282.7±24.6 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:15.23±0.29(预测)
- PSA:65.56
- LogP:0.62
- 折射率1.599
- 蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO:52.26(Max Conc. mg/mL);158.16(Max Conc. Mm) DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);30.26(Max Conc. Mm) DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.51(Max Conc. Mm) Ethanol:36.35(Max Conc. mg/mL);110.01(Max Conc. Mm)
- 外观形态淡黄色至黄色结晶性固体
- 储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物是一种选择性的,口服生物可获抑制剂,它具有17Β-羟基类脱氢酶5型(17Β/HSD5),可作为良性前列腺增生和(或)前列列腺癌的治疗剂.
上下游产品
5-甲氧基吲哚-2-羧酸 5-Methoxy-1H-Indole-2-Carboxylic Acid 4382-54-1合成工艺路线路线简述
📜2-Methyl-1-(Piperidin-4-yl)-2-Propanol,5-甲氧基吲哚-2-羧酸置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇
参考文献:Piperidine Derivative
标题:Piperidine Derivative
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Crespo B, Illera JC, Silvan G, Lopez-Plaza P, Herrera de la Muela M, de la Puente Yagüe M, Diaz Del Arco C, Illera MJ, Caceres S. Androgen and Estrogen β Receptor Expression Enhances Efficacy of Antihormonal Treatments in Triple- Negative Breast Cancer Cell Lines. Int J Mol Sci. 2024 Jan 25;25(3):1471. doi: 10.3390/ijms25031471.
2: Crespo B, Caceres S, Silvan G, Illera MJ, Illera JC. The inhibition of steroid hormones determines the fate of IPC-366 tumor cells, highlighting the crucial role of androgen production in tumor processes. Res Vet Sci. 2023 Aug;161:1-14. doi: 10.1016/j.rvsc.2023.05.014. Epub 2023 Jun 1. Erratum in: Res Vet Sci. 2024 Sep;177:105369. doi: 10.1016/j.rvsc.2024.105369. 28(9):3767. doi: 10.3390/molecules28093767.
4: Yu X, Yan J, Li Y, Cheng J, Zheng L, Fu T, Zhu Y. Inhibition of castration- resistant prostate cancer growth by genistein through suppression of AKR1C3. Food Nutr Res. 2023 Jan 31;67. doi: 10.29219/fnr.v67.9024.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2024.116193
摘要:Pippione AC, Kovachka S, Vigato C, Bertarini L, Mannella I, Sainas S, Rolando B, Denasio E, Piercy-Mycock H, Romalho L, Salladini E, Adinolfi S, Zonari D, Peraldo-Neia C, Chiorino G, Passoni A, Mirza OA, Frydenvang K, Pors K, Lolli ML, Spyrakis F, Oliaro-Bosso S, Boschi D. Structure-guided optimization of 3-hydroxybenzoisoxazole derivatives as inhibitors of Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) to target prostate cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 Mar;268():116193. doi: 10.1016/j.ejmech.2024.116193.
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