CAS: 1027-14-1; Trimecaine Hcl

该化合物是化学化合物,其特点是氨化功能组和二乙基氨基混合物存在.该物质一般是白色至白色晶状固体,在水和各种有机溶剂中可溶解,这说明其因矿物质和氨化物功能而具有极性.该化合物经常用于制药用途,特别是作为各种药物合成的中间体.该化合物的结构具有成体芳香环,有助于其亲性,而二乙基氨基化合物组则增强了其基本性.氢氯化物表表明,该物质是一种盐,可影响其稳定性和溶性.应参考安全数据,用于处理和接触准则,与任何化学物质一样,以确保适当的实验室做法.

结构式图片

相似化合物

17289-53-1 857170-72-0 17289-54-2

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(Diethylamino)-N-(2,4,6-Trimethylphenyl)Acetamide Monohydrochloride 主要起始原料 4-Methylphenyl 1-Thio-B-D-Glucopyranoside And Diethylamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylphenyl 1-Thio-B-D-Glucopyranoside 和 Diethylamine
📜三甲卡因置于盐酸体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成盐酸三甲卡因; 盐酸美索卡因
参考文献:一种盐酸三甲卡因的制备方法
标题:一种盐酸三甲卡因的制备方法
摘要:本发明涉及一种盐酸三甲卡因的制备方法,通过酰胺反应,胺化反应,酸碱纯化处理,成盐反应,重结晶,采用均三甲基苯胺,氯乙酰氯,二乙胺进行反应,得到盐酸三甲卡因,本发明盐酸三甲卡因的制备方法有生产周期短,操作简单,成本低,收率高等优.

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主要参考文献

Hart R, Wendsche P, Kočiš J, Komzák M, Okál F, Krejzla J. [Injection of anaesthetic-corticosteroid to relieve sacroiliac joint pain after lumbar stabilisation]. Acta Chir Orthop Traumatol Cech. 2011;78(4):339-42. Czech. doi: 10.1007/s00405-010-1435-4. Epub 2011 Feb 17. Russian. doi: 10.1007/s00246-008-9294-0. Epub 2008 Aug 15. Erratum in: Pediatr Cardiol. 2009 Nov;30(8):1197.

合成参考文献


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摘要:Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989, 11(1526), 1989
摘要:Acta Facultatis Pharmaceuticae, Universitatis Comenianae., 29(81), 1976
摘要:Farmakologiya i Toksikologiya, 25(731), 1962
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