CAS: 78846-88-5; 2-Chloro-6-(Chloromethyl)Pyridine

该化合物是多种卤化虫丙烯衍生物,广泛用作有机合成和制药生产的关键中间体,其活性氯甲基和氯替代成分能够高效地发挥作用,对构建复杂的七环化合物具有价值.该化合物具有高度纯度和稳定性,确保核生殖替代和交叉反应的一贯性.其结构特征有利于农业化学品,药品和特殊化学品的应用,特别是在开发活性成分和皮层时.建议以惰性条件进行适当处理,因为其对水的敏感性.这种试剂更受青睐,因为其具有明确界定的再活动性和与一系列合成方法的兼容性.

英文名称2-Chloro-6-(Chloromethyl)Pyridine
中文名称2-氯-6-氯甲基吡啶
IUPAC名称2-chloro-6-(chloromethyl)pyridine
CAS编号78846-88-5
MFCD编号:MFCD07774109
EINECS号:884-355-4
分子式:C6H5Cl2N
分子量:162.02
产品CID: 1782734
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VHKDPJQJCMVQFZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5Cl2N/c7-4-5-2-1-3-6(8)9-5/h1-3H,4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P280-P301+P312-P303+P361+P353
危险等级IRRITANT
UN编号3261
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

33674-97-4 = 78846-88-5
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride
标题:The Preparation Of 4- And 6-Chloro-2-Chloromethylpyridine
作者:Barnes,John H.; Hartley,Frank R.; Jones,Christopher E. L.
参考文献:Tetrahedron 日期:1982 卷标:38(22) 页码:3277-80]

1929-82-4 = 78846-88-5
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
标题:6-Chloro-2-(Chloromethyl)Pyridines
参考文献:Japan

6-氯吡啶-2-羧酸置于sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 45.25H,反应生成 2-氯-6-氯甲基吡啶
参考文献: Sepiapterin Reductase Inhibitors For The Treatment Of Pain[fr] Inhibiteurs De Sépiaptérine Réductase Pour Le Traitement De La Douleur
标题: Sepiapterin Reductase Inhibitors For The Treatment Of Pain[fr] Inhibiteurs De Sépiaptérine Réductase Pour Le Traitement De La Douleur
摘要:本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶(spr)的小分子杂环抑制剂,以及它们的前药和药用盐.还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛(如炎症性疼痛,伤害性疼痛,功能性疼痛和神经病理性疼痛)的用途.