CAS: 769-39-1; 2,3,5,6-Tetrafluorophenol

该化合物是一种芳香化合物,其特点是苯丙烯氢氧基组(-OH)和苯环上替代的四氟原子,分子式为C6H2F4O,表明分子重量相对较低.氟代苯对化合物的物理和化学特性有重大影响,由于氟乙烯的电子提取性质,其酸性与非氟化苯酚相比有所提高.这种化合物一般无色至浅黄色液体或固体,视温度和纯度而定.它具有较高的热稳定性,在极地有机溶剂中可溶解.2,3,5,6-四氟苯酚被用于各种用途,包括作为合成制药,农业化学品和其他氟化化合物的中间体.由于氟化物的存在,它也可能在化学反应中表现出独特的反应模式,使它成为有机合成中的一种有价值的化合物.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为如果是吸入或吸入,则可能对健康构成危险.

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上下游产品

CAS号363-72-4 五氟苯 | CAS号771-60-8 2,3,4,5,6-五氟苯胺 | CAS号6303-21-5 次磷酸 | CAS号1801-15-6 2-(2,3,4,5,6-PE... | CAS号355-68-0 全氟环己烷 | CAS号113397-78-7 2,3,5,6-tetrafl... | CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号110079-43-1 2,3,5,6-tetrafl... | CAS号2010-64-2 1,2,4,5-tetrafl... | CAS号20994-04-1 2,3,5,6-tetrafl... | CAS号199734-70-8 2-Nitro-1H-imid... | CAS号652-34-6 2,3,5,6-四氟-4-羟基苯甲酸 | CAS号1998-61-4 4-溴四氟苯酚 | CAS号61596-38-1 2,3,5,6-tetrafl... | CAS号52331-32-5 2,3,5,6-tetrafl...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3,5,6-Tetrafluorophenol 主要起始原料 Pentafluorobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pentafluorobenzoic Acid
五氟苯置于四丁基硫酸氢铵 Sodium Hydroxide体系中,用 环己烷 作为反应溶剂,以68%的收率获得产物2,3,5,6-四氟苯酚
参考文献:Nucleophilic Aromatic Substitution By Hydroxide Ion Under Phase-Transfer Catalysis Conditions; Fluorine Displacement In Polyfluorobenzene Derivatives
标题:Nucleophilic Aromatic Substitution By Hydroxide Ion Under Phase-Transfer Catalysis Conditions; Fluorine Displacement In Polyfluorobenzene Derivatives
摘要:
DOI:10.1021/jo00026A033

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12421534-B2
优先权日:2021-11-10
标 题 :Engineered enzymes and method for the synthesis of diverse tyrosine analogs
发明人:ALMHJELL PATRICK J; ARNOLD FRANCES H
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:Provided herein is an engineered tryptophan synthase β-subunit (TrpB) that catalyzes the synthesis of tyrosine, tyrosine analogs, or salts thereof. Also provided herein are methods for preparing tyrosine, tyrosine analogs, or a salt thereof using the engineered TrpB described herein.

专利号:US-2024076303-A1
优先权日:2022-09-07
标 题:Green Synthesis of Salicylaldehydate-Metal-Organic Frameworks and Applications Thereof
发明人:SHETTY DINESH; MOHAMMED ABDUL KHAYUM
权利人:UNIV KHALIFA SCIENCE & TECHNOLOGY
摘要:Embodiments of the present disclosure generally describe two-dimensional/three-dimensional conjugated salicylaldehydate metal organic framework (2D/3D-c-SA MOF) compositions, method for green synthesis of the two-dimensional/three-dimensional conjugated salicylaldehydate metal organic framework (2D/3D-c-SA MOF) compositions, applications of the said compositions in supercapacitors, lithium-ion batteries, electrocatalytic conversion reactions, photocatalytic reduction of CO 2 and other uses.

专利号:US-2024294464-A1
优先权日:2021-10-27
标题 :Synthesis of restrained complexing agents
发明人:WONG NICHOLAS; GOSSELIN FRANCIS
权利人:GENENTECH INC
摘要:Improved methods of synthesis of a restrained complexing agent are described herein. Compounds, including salts and solvates thereof, and compositions relevant to the improved methods are also described.

专利号:US-9802890-B2
优先权日:2006-02-21
标 题 :Processes for the convergent synthesis of calicheamicin derivatives
发明人:MORAN JUSTIN KEITH; GU JIANXIN
权利人:WYETH LLC
摘要:This invention describes processes for the convergent synthesis of calicheamicin derivatives, and similar analogs using bifunctional and trifunctional linker intermediates.

专利号:WO-2018047197-A1
优先权日:2016-09-07
标 题 :Site-selective peptides and protein labelling and synthesis of homogenous protein conjugates
发明人:RAI VISHAL; CHILAMARI MAHESHWERREDDY; PURUSHOTTAM LANDA
权利人:INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL
摘要:The invention pertains to the method for the site selective modification of peptides and proteins comprising of the activation of the single site (N É› -NH 2 ) of peptides and proteins and the method comprising one of formylation; interception of formylation; alkynylation or amino phosphonation of peptides and proteins.

专利号:WO-2025149479-A1
优先权日:2024-01-12
标题:Synthesis of modified nucleoside triphosphates
发明人:KUCHELMEISTER HANNES; PFAFFENEDER TONI; MEX MARTIN; VETH SIMON; MENKE JAN-MICHAEL
权利人:ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
摘要:The invention relates to a new diastereoselective synthesis method for highly modified nucleoside triphosphates with two conjugable groups. The method works in liquid phase with conventional laboratory equipment as used in any chemical laboratory or production. For this, a new chiral P(V) phosphorylation reagent has been designed that allows highly efficient diastereoselective synthesis under mild conditions. Overall, a highly efficient, diastereoselective, high quality, cost-effective synthetic method of modified nucleoside triphosphates has been developed.
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主要参考文献

[参考文献]: A R Fritzberg, Et Al. Specific And Stable Labeling Of Antibodies With Technetium-99M With A Diamide Dithiolate Chelating Agent. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Jun;85(11):4025-9.
[参考文献]: C Den Besten, Et Al. Cytochrome P450-Mediated Oxidation Of Pentafluorophenol To Tetrafluorobenzoquinone As The Primary Reaction Product. Chem Res Toxicol. 1993 Sep-Oct;6(5):674-80.
[参考文献]: D S Wilbur, Et Al. Synthesis And Radioiodination Of N-Boc-P-(Tri-N-Butylstannyl)-L-Phenylalanine Tetrafluorophenyl Ester: Preparation Of A Radiolabeled Phenylalanine Derivative For Peptide Synthesis. Bioconjug Chem. 1993 Nov-Dec;4(6):574-80.
[参考文献]: G A Eiceman, Et Al. Atmospheric Pressure Chemical Ionization Of Fluorinated Phenols In Atmospheric Pressure Chemical Ionization Mass Spectrometry, Tandem Mass Spectrometry, And Ion Mobility Spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 1999 Nov;10(11):1157-65.

合成参考文献


摘要:Lloyd, C. M.; Dowell, K. F.; Brittain, W. D. G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
参考文献:10.1007/s00259-008-0816-z
摘要:Eder M, Wängler B, Knackmuss S, LeGall F, Little M, Haberkorn U, Mier W, Eisenhut M. Tetrafluorophenolate of HBED-CC: a versatile conjugation agent for 68Ga-labeled small recombinant antibodies. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2008 May 29;35(10):1878–86. doi: 10.1007/s00259-008-0816-z.
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