CAS: 70547-87-4; 4-Hydroxy-2,6-Dimethylbenzaldehyde

该化合物是替代苯并二丁二烯衍生物,分别以4-,2-和6个位置的氢氧基和甲基功能组别和甲基功能组别为替代物,该化合物因其在有机合成中,特别是在生产药品,香料和特殊化学品方面作为多用途中间体的作用而备受重视,其结构特征,包括电饱和甲基和氢氧丁二烯组别,加强了其在凝聚和替代反应中的再活动.复合物在极地有机溶剂中表现出中等溶性,便利其在各种合成应用中的使用.在标准条件下和定义明确的晶体形态下,其稳定性使它成为需要精确的芳香代谢衍生物的研究和工业过程的可靠试剂.

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CAS号378185-89-8 4-(tert-butyldi... | CAS号108-68-9 3,5-二甲基苯酚 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号4885-02-3 1,1-二氯甲醚 | CAS号7463-51-6 4-溴-3,5-二甲基苯酚 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号80826-86-4 3,5-二甲基-4-碘苯酚 | CAS号74-90-8 氢氰酸 | CAS号7446-70-0 氯化铝 | CAS号105970-33-0 [4-(hydroxymeth... | CAS号37934-89-7 2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 | CAS号301537-10-0 2-(BROMOMETHYL)... | CAS号28924-92-7 4-苄氧基-2,6-二甲基苯甲醛 | CAS号28636-93-3 4-羟基-2,6-二甲基苯甲醇 | CAS号75056-97-2 2,6-二甲基-4-羟基苯甲酸 | CAS号19447-00-8 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲醛 | CAS号61019-03-2 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基苯酚置于咪唑,盐酸,Potassium Iodate,Potassium Fluoride,正丁基锂,Potassium Iodide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛
    参考文献:新的酰氧基甲基酮:半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针
    标题:新的酰氧基甲基酮:半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针
    摘要:§这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮(aomk)属于一类选择性不可逆抑制剂(基于活性的探针),广泛用作研究蛋白质的化学工具,例如,基于活性的蛋白质谱分析.aomk的合成一直具有挑战性,当前的方法学涉及溶液和固相合成.在此,报道了用于制备肽基-Aomks的新型支架的合成,并且证明了带有4-官能化的2,6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶b. 肽基-酰氧基甲基酮(aomk)属于一类选择性不可逆抑制剂(基于活性的探针),广泛用作研究蛋白质的化学工具,例如,基于活性的蛋白质谱分析.aomk的合成一直具有挑战性,当前的方法学涉及溶液和固相合成.在此,报道了用于制备肽基-Aomks的新型支架的合成,并且证明了带有4-官能化的2,6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶b.
    DOI:10.1055/s-0035-1562781

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-3061753-B1
    优先权日:2015-02-27
    标 题:Enantio-selective synthesis of non-natural amino acids
    发明人:MOLLICA ADRIANO; COSTANTE ROBERTO
    权利人:UNIV DEGLI STUDI G DANNUNZIO CHIETI PESCARA

    专利号:EP-3061753-A1
    优先权日:2015-02-27
    标题:Enantio-selective synthesis of non-natural amino acids

    专利号:CN-111646889-A
    优先权日:2020-04-29
    标题:Green Synthesis Method of Pharmaceutical Active Molecules GC-24 and Furugrelic Acid

    专利号:CN-116332803-A
    优先权日:2023-03-20
    标题 :A kind of trifunctional aromatic nitrile oxide compound and its synthesis method

    专利号:CN-111646889-B
    优先权日:2020-04-29
    标 题:Green synthesis method of pharmaceutical active molecules GC-24 and furugrelic acid
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    摘要:Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, (2007) 25, 636.
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