CAS: 612-59-9; 3-Chloroquinoline

该化合物是一种杂交循环芳香化合物,其特点是在三处用氯原子替代了一条quinoline骨架,这种结构具有重要的回活动性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是制药,农用化学和特殊化学物质.其电子缺氧的quinoline核心有利于核生殖替代和金属催化的交叉反应,从而能够构建复杂的分子框架.氯代基体增强了其作为进一步功能化的多功能建筑块的效用. 3-克罗罗基诺林的特点是高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性. 它与一系列反应条件的兼容性使得研究人员和工业化学家更愿意选择它.

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612-57-7 703-66-2 611-33-6

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloroquinoline 主要起始原料 Chloroform And O-Toluidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chloroform 和 O-Toluidine
📜3-氨基喹啉置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 3-氯喹啉
参考文献:160. 3:4-二氢-4-甲基-3-氧代-4:7-菲咯啉的硝化产物
标题:160. 3:4-二氢-4-甲基-3-氧代-4:7-菲咯啉的硝化产物
摘要:
DOI:10.1039/jr9580000825

海关参考信息

专利信息


专利号:JP-S58105961-A
优先权日:1981-12-17
标题 :Synthesis method of indol-3-aldehyde

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of N-(Hetero)Aryl Carbamates Via Cui/mnao Catalyzed Cross-Coupling Of (Hetero)Aryl Halides With Potassium Cyanate In Alcohols
作者:S. Vijay Kumar,Dawei Ma |发布日期:2018.3.2
摘要:To N-(Hetero)Aryl Carbamates Was Developed Through Cui/mnao [2-((2-Methylnaphthalen-1-Yl)Amino)-2-Oxoacetic Acid] Catalyzed Cross-Coupling Of (Hetero)Aryl Chlorides With Potassium Cyanate In Alcohols At 120-130 °C. This Method Utilizes Broadly Available Substrates To Afford Various N-(Hetero)Aryl Carbamates In Good To Excellent Yields. Moreover, (Hetero)Aryl Bromides And (Hetero)Aryl Iodides Were Also

合成参考文献


摘要:Huang, J.; Ma, D., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 20.
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