CAS: 580-22-3; 2-Aminoquinoline

该化合物是一种有机化合物,其特征为肾脏结构,其第二位置为氨基层,分子式为C9H8N2,具有双环芳香系统,有助于其稳定性和回活动,该化合物一般为黄色至棕色固体,可溶于乙醇和二甲基硫氧化物等有机溶剂,但在水中可溶性较少. 2-氨基诺因氨基组的存在而具有基本特性,允许其参与各种化学反应,包括核肺病替代和凝聚反应,已知该化合物在医药化学中的潜在应用,特别是作为合成各种药品和农用化学物的建筑块.此外,已经研究过2种氨基衍生物的生物活动,包括抗微生物和抗沙尘的特性.然而,处理该化合物需要谨慎,因为它具有潜在的毒性,需要在实验室环境中采取适当的安全措施.

结构式图片

相似化合物

52430-43-0 791626-58-9 25770-52-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号612-62-4 2-氯喹啉 | CAS号2005-43-8 2-溴喹啉 | CAS号113515-72-3 4-Chloro-8-ethy... | CAS号6560-83-4 2-碘喹啉 | CAS号24255-31-0 benzyl-quinolin... | CAS号1613-37-2 喹啉-N-氧化物 | CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号74845-04-8 Z-1-cyano-2-(2'... | CAS号23862-56-8 ethyl N-quinoli... | CAS号580-21-2 2-氟喹啉 | CAS号30958-68-0 2-Quinolinamine... | CAS号33757-48-1 8-苯甲酰基氨基喹啉 | CAS号74944-11-9 2-phenylimidazo... | CAS号94718-74-8 imidazo[1,2-a]q... | CAS号42485-44-9 3-(diethylamino... | CAS号50502-17-5 N-Quinolin-2-yl...

合成工艺路线路线简述

    N-羟基-2-喹啉甲酰胺置于potassium Carbonate体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以74%的收率获得产物2-氨基喹啉
    参考文献:碱介导的异羟肟酸的自我繁殖洛森重排,可有效而轻松地合成芳族和脂族伯胺†
    标题:碱介导的异羟肟酸的自我繁殖洛森重排,可有效而轻松地合成芳族和脂族伯胺†
    摘要:通过碱介导的重排将多种芳族和脂族异羟肟酸转化为相应的伯胺.这种重新排列可以少于1个当量进行.无需外部试剂的热条件下,在极性溶剂中分离k 2 Co 3.该重排具有几个特征,包括不需要用于促进重排的外部活化剂,少于一当量的碱足以进行该反应,以及其中仅产生二氧化碳作为副产物的清洁反应.提出了通过异氰酸酯中间体的自增长机理,并通过实验支持了基本的反应步骤,即链增长反应.
    DOI:10.1039/c6Ob01178K

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    主要参考文献

    [参考文献]: Pensa Av, Et Al. Hydrophilic, Potent, And Selective 7-Substituted 2-Aminoquinolines As Improved Human Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors. J Med Chem. 2017;60(16):7146-7165.
    [参考文献]: Smee Df, Et, Al. A Review Of Compounds Exhibiting Anti-Orthopoxvirus Activity In Animal Models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52.
    [参考文献]: Raquel De Meneses Santos, Et Al. Synthesis And Evaluation Of The Anti-Nociceptive And Anti-Inflammatory Activity Of 4-Aminoquinoline Derivatives. Bioorg Med Chem. 2015 Aug 1;23(15):4390-4396.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1248/cpb.28.795
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