CAS: 38444-87-0; 3,3',5-Trichloro-1,1'-Biphenyl

该化合物是一种属于多氯联苯类别的氯化联苯化合物,其特点是联苯结构中存在三氯原子,特别是三,三和五处位置.这种化合物一般没有颜色可粉黄,在水中溶解度低,但在有机溶剂中溶解度高,因而在环境中具有持久性. 3,3,5-三氯联苯具有疏水性,在活生物体中可以生物累积,从而引起潜在的生态和健康问题.众所周知,它具有稳定性和耐降解性,有助于其长期的环境半衰期.由于其毒性特征,包括潜在的致癌影响,许多国家对多氯联苯的使用进行了严格管制或禁止.通常使用诸如气相色谱学-质谱仪(GC-MS)等分析方法,以在环境样品中检测和量化这种化合物.

英文名称3,3',5-Trichloro-1,1'-Biphenyl
中文名称3,3',5-三氯-1,1'-联苯
其它别名3,3',5-Trichlorobiphenyl; CB 36; PCB 36
CAS编号38444-87-0
MFCD编号:MFCD00152903
分子式:C12H7Cl3分子量:257.54
产品CID: 1396608
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RIBGNAJQTOXRDK-UHFFFAOYSA-N
1S/C12H7Cl3/c13-10-3-1-2-8(4-10)9-5-11(14)7-12(15)6-9/h1-7H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

34883-41-5 38444-88-1 2051-61-8

MSDS等安全信息

上下游产品

3-chloro-aniline 1,3-Dichlorobenzene 1-bromo-3,5-dichlorobenzene 3-chlorophenylboronic acid

合成工艺路线路线简述

📜三甲基(2,6-二氯苯基)硅置于四丁基氟化铵,仲丁基锂体系中,用四氢呋喃,环己烷,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 25.5H,反应生成亚老哥尔1016
参考文献:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
标题:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
摘要:(2,6-二氯苯基)三甲基-和-三乙基硅烷对强碱表现出非典型的反应模式.当用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂在-100 摄氏度下处理时,它们会产生两种,仲丁基或叔丁基锂,甚至三种不同的有机金属中间体,它们可以被标准物质截获.亲电试剂.三烷基甲硅烷基在两个方面介入.对相邻的氯原子施加空间压力,它促进其中一个原子对锂的置换置换,这是一种副反应,每当烷基锂化合物时就会发生.受雇.同时,由于空间位阻的中继传输,它阻止了紧邻卤素的碱对氢原子的攻击.作为结果,去质子化优先或仅发生在 5-(Qmetaq) 而不是 4-(Qorthoq) 位置.4-锂化物种,作为副产品或 Sep 产生.通过置换卤素/金属互变,在-75 摄氏度下消除氯化锂以释放被芳基锂前体捕获的二脱氢苯 (Qarynesq).[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200500553