CAS: 312-73-2; 2-(Trifluoromethyl)-1H-Benzo[d]Imidazole
该化合物是一种七环化合物,在2点以三氟甲基组替代苯并二氮二甲醇核心,这种结构动力学具有独特的电子和消毒特性,在制药和农用化学研究中具有价值.三氟甲基组增强了亲脂性和代谢稳定性,而苯并二氮二甲骨架作为生物活性分子的建筑块提供了多种用途.其应用包括作为活性抑制剂,抗微生物剂和其他生物活性化合物合成的中间体.该组在各种条件下的稳健稳定性和再活性使得它成为药用化学和物质科学应用的实用选择.
- 英文名称2-(Trifluoromethyl)-1H-Benzo[d]Imidazole
- 中文名称2-(三氟甲基)苯并咪唑
- IUPAC名称2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
- 其它别名2-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑; 2-(Trifluoromethyl)-1H-Benzimidazole; 2-(Trifluoromethyl)Benzimidazole; Nsc 512765; Nsc 97013; 3-Trifluoromethyl Benzimidazole
- CAS编号312-73-2
- MFCD编号:MFCD00022675
- EINECS号:625-555-1
- FDA UNII编号:CW4L3FK245
- 分子式:C8H5F3N2
- 分子量:186.13
- 产品CID: 1300820
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并咪唑类化合物
相似化合物
705-09-9 399-77-9 3765-86-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别2(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别3(经口)
水生慢性毒性 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H300 |吞咽致命.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1(a)
- UN编号UN 2811 6.1/PG 2
- 危险品标志T,Xi
- 包装等级II
- 安全声明22-26-36/37/39-45-28A
- 危险类别码23/24/25-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号95-54-5 邻苯二胺(OPD) | CAS号76-05-1 三氟乙酸(TFA) | CAS号2727-72-2 Acetamide, 2,2,... | CAS号58911-32-3 2,5-dichloro-1,... | CAS号14818-62-3 Acetamide,N,N'-... | CAS号22902-31-4 Acetamide, N-(2... | CAS号88-74-4 2-硝基苯胺 | CAS号240121-49-7 1-[(2-aminophen... | CAS号155398-11-1 3-(1,1-dihydrox... | CAS号2338-29-6 4,5,6,7-tetrach... | CAS号2849-93-6 1H-苯并咪唑-2-羧酸 | CAS号78016-96-3 2-(三氟甲基)-1H-咪唑-... | CAS号84941-15-1 (9ci)-1-(二氟甲基)-... | CAS号91074-94-1 1-(1,1,2,3,3,3-... | CAS号384-46-3 1-甲基-2-(三氟甲基)-1...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-(Trifluoromethyl)Benzimidazole 主要起始原料 O-Phenylenediamine And Trifluoroacetic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 O-Phenylenediamine 和 Trifluoroacetic Acid
2,2,2-Trifluoro-N-(2-Nitrophenyl)Acetamide置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 乙醇 用作溶剂,120.0 °C,896.31 Kpa 条件下,反应 18.0H,以88%的收率获得2-(三氟甲基)苯并咪唑
参考文献:由脱氢松香酸短合成苯并[2,3-D ]咪唑.该方法的应用作为苯并咪唑的便捷途径
标题:由脱氢松香酸短合成苯并[2,3-D ]咪唑.该方法的应用作为苯并咪唑的便捷途径
摘要:通过与" Claycop"(一种浸有硝酸铜(II)的蒙脱土)反应,在12位选择性地将顺式-异异丙基脱氢松香酸甲酯硝化.将12-硝基化合物还原为相应的胺,并将其进行酰化和邻硝化的组合.通过还原环化将如此产生的化合物进一步转化为八氢-1 H-菲并[2,3-D ]咪唑.结果表明,相同的酰化-邻硝化方法可从苯胺短时间合成2-取代的苯并咪唑.
Doi:10.1016/s0040-4020(00)01158-3
海关参考信息
- 2902200000-苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:GB-1165138-A
优先权日:1966-05-04
标题 :Synthesis of Fluorinated Benzimidazoles and Imidazopyridines
专利号:CH-464941-A
优先权日:1966-05-04
标 题 :Process for the synthesis of trifluoromethylbenzimidazoles and trifluoromethylimidazopyridines
专利号:CN-1454891-A
优先权日:2003-05-26
标题 :A New Synthesis Method of Benzimidazole and Its Derivatives
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摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#07536
参考文献:10.1038/ncomms2322
摘要:Horiuchi S, Kagawa F, Hatahara K, Kobayashi K, Kumai R, Murakami Y, Tokura Y. Above-room-temperature ferroelectricity and antiferroelectricity in benzimidazoles. Nature Communications. 2012 Jan;3(1):1308. doi: 10.1038/ncomms2322.
参考文献:10.1007/s10646-015-1564-z
摘要:Martinez E, Vélez SM, Mayo M, Sastre MP. Acute toxicity assessment of N,N-diethyl-m-toluamide (DEET) on the oxygen flux of the dinoflagellate Gymnodinium instriatum. Ecotoxicology. 2016 Jan;25(1):248–52. doi: 10.1007/s10646-015-1564-z.
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