CAS: 28200-65-9; Lauterine
该化合物是合成有机化合物,其特征是复杂的多环结构,其中包括一个与苯并二恶英混合物结合的quinoline核心体,该化合物通常具有荧光等特性,因此对包括有机电子和光学装置在内的各种应用感兴趣;甲氧基组的存在增强了其溶性,并可能影响其电子特性;此外,该类化合物的化合物往往显示生物活动,其中可能包括抗微生物或抗癌特性,尽管该化合物的具体生物数据可能有所不同;其独特的结构允许与生物目标发生潜在互动,从而成为进一步进行药理学研究的候选体.与许多合成有机化合物一样,谨慎处理和定性对于潜在的毒性和反应至关重要.
- 英文名称Lauterine
- 中文名称11-甲氧基-8H-[1,3]G[4',5':4,5]苯甲酸[1,2,3-DE]苯甲酸[G]喹啉-8-酮
- IUPAC名称11-methoxy-8H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]benzo[g]quinolin-8-one
- 其它别名Lauterine; Oxolaureline; Oxolaurenine; 8H-Benzo[g]-1,3-Benzodioxolo[6,5,4-De]Quinolin-8-One, 11-Methoxy-
- CAS编号28200-65-9
- MFCD编号:MFCD28100663
- FDA UNII编号:A8YP5MZ757
- 分子式:C18H11NO4分子量:305.29
- 产品CID: 1262076
- 产品分类天然产物 → 生物碱
物理性质
上下游产品
α-Laureline合成工艺路线路线简述
📜(+/-)-10-Methoxy-1,2-Methylendioxyaporphin 在 Chromium(Vi) Oxide体系中,用 吡啶作为反应溶剂,获得 Oxolaurelin
参考文献:Govindachari,T.R. Et Al.,Indian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 8,P. 475-477
标题:Govindachari,T.R. Et Al.,Indian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 8,P. 475-477
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2912110000-甲醛
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Harrigan GG, Gunatilaka AA, Kingston DG, Chan GW, Johnson RK. Isolation of bioactive and other oxoaporphine alkaloids from two annonaceous plants, Xylopia aethiopica and Miliusa cf. banacea. J Nat Prod. 1994 Jan;57(1):68-73. doi: 10.1021/np50103a009.
合成参考文献
参考文献:10.1021/np50048a018
摘要:Rasamizafy S, Hocquemiller R, Cavé A, Jacquemin H. Alcaloïdes des Annonacees LXXII, Alcaloïdes du Guatteria sagotiana. J. Nat. Prod. 1986 Nov;49(6):1078–85. doi: 10.1021/np50048a018.
参考文献:10.1021/np50033a032
摘要:Adjaye AE, Dobberstein RH, Venton DL, Fong HHS. Phytochemical Investigation of Laurelia novae-zelandiae. J. Nat. Prod. 1984 May;47(3):553–4. doi: 10.1021/np50033a032.
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