CAS: 14031-37-9; (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-6,10,14,18,22-Pentaene-2,3-Diol
该化合物是的一种生物活性衍生物,其特点是在结构的2和3个位置上增加了氢氧基组,这种改变增强了其极性和溶性,使之适合于医药,化妆品和生物材料的应用;化合物表明,与相比,氧化稳定性有所提高,同时保持了生物兼容性和皮肤穿透特性;其两栖性质允许在乳化和药物运载系统中使用;对Squalene-2,2和3-glycol的潜在抗氧化剂和防炎效应也进行了调查,扩大了其在皮肤配方和治疗研究中的效用;这些藻类衍生物保持低毒性,符合时事和生物医学使用安全标准.
- 英文名称(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-6,10,14,18,22-Pentaene-2,3-Diol
- 中文名称三十碳六烯-2,3-二醇
- IUPAC名称(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-6,10,14,18,22-pentaene-2,3-diol
- 其它别名Squalene-2,3-Glycol; Squalene-2,3-Diol; 2,3-Dihydroxy-2,3-Dihydrosqualene; 6,10,14,18,22-Tetracosapentaene-2,3-Diol,2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-, (All-E)- (8Ci,9Ci); Squalene-2,3-Diol/(±)-Squalene-2,3-Diol
- CAS编号14031-37-9
- 分子式:C30H52O2分子量:444.74
- 产品CID: 622586
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2,3环氧角鲨烯 2,3-Oxidosqualene 7200-26-22-Hydroxy-3-Bromosqualene 65746-05-6
合成工艺路线路线简述
📜角鲨烯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),高氯酸,水,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙二醇二甲醚 用作溶剂,化学反应生成三十碳六烯-2,3-二醇
参考文献:抗体在类固醇环 A 形成中模拟天然氧化角鲨烯-环化酶作用
标题:抗体在类固醇环 A 形成中模拟天然氧化角鲨烯-环化酶作用
摘要:阳离子环化是抗体催化的最苛刻的反应之一.这些研究提供了宝贵的机理见解,同时开辟了形成甾体碳框架的可能性.然而,它们涉及的底物含有与伯碳中心相邻的芳基磺酸酯基团,这在天然阳离子环化过程中未观测到.本文介绍了我们早期工作的扩展,现在重点关注类似于三萜生物合成中所见的底物.三种抗体 15D6,20C7 和 25A10 已通过使用 4-氮杂类固醇氨基氧化物半抗原(称为 Ha8)进行免疫而产生,该半抗原可启动氧化角鲨烯衍生物的阳离子环化并在中性点催化羊毛甾醇核的 A 环的形成酸碱度.抗体 Ha8-25A10 动力学解析其外消旋底物.底物的设计基于用于特异性结合的双锚模型,该模型包括在头部展示一个官能团(环氧化物...
Doi:10.1021/ja993054L
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
