CAS: 1219821-48-3; 9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-Chlorophenyl)-9H-Carbazole

该化合物是有机化合物,其特点是结构复杂,包括一个用联苯和氯联苯组替代的碳化物核心,该化合物通常具有与有机半导体有关的特性,因此对有机电子和光质领域感兴趣,其分子结构有助于其潜在应用有机光化二极管和有机光伏装置,因为它有能力促进电路运输和光源排放,氯联联苯集团的存在可能影响其电子特性,例如能源水平和稳定性,而双联苯细胞可以提高其溶解性和可处理性,此外,该复合体还可能表现出荧光性,这是光电子应用的可取特征,总的来说,这种复合体位置的功能组的独特组合是其作为先进材料科学研究和开发的宝贵材料.

英文名称9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-Chlorophenyl)-9H-Carbazole
中文名称9-[1,1-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9h-咔唑
IUPAC名称9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
其它别名9-[1,1'-Biphenyl]-4-Yl-3-(4-Chlorophenyl)-9H-Carbazole; 9-(Biphenyl-4-yl)-3-(4-Chlorophenyl)-9H-Carbazole; 3-(4-Chlorophenyl)-9-(4-Phenylphenyl)Carbazole; 9-(4-Biphenylyl)-3-(4-Chlorophenyl)-9H-Carbazole; 9H-Carbazole, 9-[1,1'-Biphenyl]-4-Yl-3-(4-Chlorophenyl)-
CAS编号1219821-48-3
MFCD编号:MFCD23115740
分子式:C30H20ClN分子量:429.95
产品CID: 308746
产品分类医药中间体 → OLED材料中间体

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InChIKey: VMPKBZCKNXOFDT-UHFFFAOYSA-N
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计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜3-溴咔唑置于palladium Diacetate,Potassium Carbonate,Sodium T-Butanolate,Tri Tert-Butylphosphoniumtetrafluoroborate体系中,用乙醇,水,甲苯用作溶剂,化学反应 51.0H,反应生成9-[1,1'-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9H-咔唑
参考文献:新型共轭咔唑衍生物:Pd-cu@rgo催化的合成和光物理性质
标题:新型共轭咔唑衍生物:Pd-cu@rgo催化的合成和光物理性质
摘要:咔唑衍生物广泛用于制造高效光电材料.在这种背景下,我们开发了一种使用固定在还原氧化石墨烯(rgo)片上的双金属pd-Cu纳米颗粒(np)合成共轭咔唑衍生物的方法.以抗坏血酸为还原剂,通过一锅湿化学法合成 Pd-Cu Nps. Pd-Cu 纳米颗粒的平均直径为 3.8 +/-1.2 Nm.采用 X 射线衍射,Sem,Tem,Eds 和循环伏安法表征 Pd-Cu@rgo 纳米颗粒的结构和形貌.使用pd-cu@rgo催化剂有效合成了n-保护的3-芳基/杂芳基咔唑,这使得n-保护的3-溴-咔唑和一系列芳基之间能够发生suzuki-Miyaura(sm)交叉偶联反应/杂芳基硼酸.所制备的化合物通过NMR ( 1 H & 13 C) 和hrms 谱进行了表征.对于 Sm 反应,研究了不同金属负载量下单金属 Pd@rgo 和双金属 Pd-Ni@rgo 和 Pd-Cu@rgo 催化剂的催化性能.与单金属pd
Doi:10.1039/d3Nj04408D