CAS: 90332-64-2; (2Ar,4S,4As,6R,9S,11S,12S,12Ar,12Bs)-12B-Acetoxy-6,11-Dihydroxy-9-(((2R,3S)-2-Hydroxy-3-((E)-2-Methylbut-2-Enamido)-3-Phenylpropanoyl)Oxy)-4A,8,13,13-Tetramethyl-5-Oxo-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxytetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2A,3,4,4A,5,6,9,10,11,12,12A,12B-Dodecahydro-1H-7,11-Methanocyclodeca[3,4]Benzo[1,2-B]Oxet-12-Yl Benzoate

该化合物是一种化学化合物,属于分类物类别,以复杂的多环结构和重要的生物活动著称,该物质具有独特的分子框架,其中包括一个经Xylosyl组的存在和在10个位置上没有乙酰组而改变的分类物核心;该化合物具有显著的药理特性,特别是在癌症治疗方面,因为分类物经常被用来通过稳定微泡来抑制细胞分裂的能力;此外,Xylosyl Mondy可能影响到其溶性和生物利用率,从而可能影响其治疗效果;同植物来源产生的许多天然产品一样,该化合物还可能展示出一系列超出其抗菌效应的生物活动,使其成为对医药化学和药理学进行进一步研究的课题.

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紫杉醇 Taxol 33069-62-4

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    参考文献:10.1080/14786410500045218
    摘要:Yang T, Li M, Chen JM. Conversion of taxane glycosides to 10-deacetylbaccatin III. Nat Prod Res. 2006 Feb;20(2):119–24. doi: 10.1080/14786410500045218.
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