CAS: 89830-71-7; Isonicotinimidohydrazide

该化合物是一种多用途的七环化合物,其成分包括pyridine和hydazide功能组,其结构使得能够应用协调化学,由于其染色性能而成为金属复合体的螺栓.该化合物在有机合成中也具有价值,特别是在准备血环衍生物和药用活性中间体方面.其氢氮混合物为凝聚反应提供了回活动,为形成氢氮和其他衍生物提供了便利.环增强了稳定性和影响电子特性,使其在催化和物质科学中有用.该化合物的特点是其高纯度和在研究和工业应用方面的一贯性能.

英文名称Isonicotinimidohydrazide
中文名称4-吡啶甲亚胺酸肼
IUPAC名称isonicotinohydrazonamide
其它别名4-Pyridinecarboximidic Acid, Hydrazide Dihydrochloride; 4-Pyridinecarboximidicacid,Hydrazide(9Ci); 4-Pyridinecarboximidic Acid, Hydrazide 2Hcl; (Z)-N'-Aminopyridine-4-Carboximidamide; Tuobisite Impurity 12; 4-Pyridinecarboximidic Acid, Hydrazide; 4-Pyridincarboxyamidrazone
CAS编号89830-71-7
MFCD编号:MFCD03426326
分子式:C6H8N4分子量:136.16
产品CID: 1920132
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: SMBOKVZNCISDCP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N4/c7-6(10-8)5-1-3-9-4-2-5/h1-4H,8H2,(H2,7,10)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号172475-95-5 3-pyridin-4-yl-...

合成工艺路线路线简述

100-48-1 = 89830-71-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Diethyl Ether,Ethanol; 0 °C; Overnight,Rt
标题:Design,Synthesis,And Evaluation Of The Highly Selective And Potent G-Protein-Coupled Receptor Kinase 2 (Grk2) Inhibitor For The Potential Treatment Of Heart Failure
作者:Okawa,Tomohiro; Aramaki,Yoshio; Yamamoto,Mitsuo; Kobayashi,Toshitake; Fukumoto,Shoji; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:60(16) 页码:6942-6990]

100-48-1 = 89830-71-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Water; 24 H,Rt
标题:Isomeric Clusters [hos3(Co)10(C18H11N6)] Obtained From The Reaction Of [os3(Co)10(Ch3Cn)2] With New Tris-Pyridyl-1,2,4-Triazines
作者:Goite,Maria C.; Machado,Ruben A.; Arce,Alejandro J.; De Sanctis,Ysaura; Otero,Yomaira; Et Al
参考文献:Inorganica Chimica Acta 日期:2012 卷标:383 页码:125-131]

2196-13-6 = 89830-71-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Ethanol
标题:Preparation Of Nonsubstituted Amidrazones
作者:Van Der Burg,W. J.
参考文献:Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas Et De La Belgique 日期:1955 卷标:74 页码:257-62]

100-48-1 = 89830-71-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1)
标题:Three-Component Reaction Of 3,3-Difluorocyclopropenes,S-Tetrazines,And (Benzo) Pyridines
作者:Nechaev,Ilya V.; Cherkaev,Georgij V.; Boev,Nikolay V.; Solyev,Pavel N.
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:86(1) 页码:1037-1052]

2183-95-1 = 89830-71-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Design And Synthesis Of Phosphonate Inhibitors Of Glutamine Synthetase
作者:Farrington,G. King; Kumar,Alok; Wedler,Frederick C.
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1987 卷标:30(11) 页码:2062-7]

2196-13-6 = 89830-71-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine
标题:Synthesis And Antibacterial Activity Of Aminoguanidine And Amidrazone Derivatives
作者:Mamolo,Maria Grazia; Vio,Luciano; Banfi,Elena; Cinco,Marina
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1986 卷标:21(6) 页码:467-74

📜4-氰基吡啶置于一水合肼体系中,化学反应生成 4-吡啶甲亚胺酸肼
参考文献:3,3-Difluorocyclopropenes的三组分反应,š-Tetrazines,和(苯并)吡啶类
标题:3,3-Difluorocyclopropenes的三组分反应,š-Tetrazines,和(苯并)吡啶类
摘要:在研究单电子3,3-二氟环丙烯在反电子中的反应性时,发现了一种新的三组分反应,可导致1-α-(吡啶基-2-[1,2,4]三唑基)-2-烷基-乙炔带有s-四嗪的diels-alder(iedda)环加成-环还原序列.涉及上述反应物和(苯并)吡啶作为第三组分的反应导致在温和条件下以化学计量比的反应物进行复杂的转化,并具有较高的官能团耐受性(苯酚,酰胺,醚,羧酸,酮,和丙烯酸酯).结果,简单的吡啶以非常好的分离产率在α-位选择性地官能化.反应机理包括在s之间稀有的亲氮[4 + 2]-环加成步骤-四嗪和中间体1-羟基吲哚嗪,建议在副产物鉴定后用氘标记追踪.迄今为止,这只是四嗪偏重的亲氮环加成的第三个已知实例.该反应实际上是三组分的,不能有效地逐步进行.
DOI:10.1021/acs.Joc.0C02292