CAS: 479064-91-0; (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-Chlorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种在peptide合成中广泛使用的手性,受Fmoc保护的氨基酸衍生物,其主要优点包括高抗原纯度,确保在peptide链组装中精确的立体化学控制.4-氯苯组会增强对水的恐惧性,使其对改变peptide特性,如结合的亲和稳定性等具有价值.Fmoc保护组会允许在温和基本条件下进行正方位脱硫保护,与固相聚的Peptide合成方法相兼容.这种化合物在医药化学和生物融合方面特别有用,因为需要有专门的peptide结构.其一贯的质量和可靠性表现使得研究人员在医药和生物化学应用方面选择优先.

• 英文名称(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-Chlorophenyl)Propanoic Acid
• 中文名称(S)-3-(4-氯苯基)-3-(Fmoc-氨基)丙酸
• IUPAC名称(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
• 其它别名Fmoc-S-3-氨基-3(4-氯苯基)丙酸; Fmoc-S-3-Amino-3-(4-Chloro-Phenyl)-Propionic Acid
• CAS编号479064-91-0
• MFCD编号:MFCD03427998
• EINECS号:183-946-8
• 分子式:C24H20ClNO4分子量:421.87
• 产品CID: 1474740
• 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

• 相似结构搜索
• InChIKey: VDMPMJZDURHZTB-QFIPXVFZSA-N
• InChI=1S/C24H20ClNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
• 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

物理性质

• 沸点642.204 °C at 760 mmHg
• 闪点324.6±31.5 °C
• 密度1.4±0.1 g/cm3
• pKa:4.22±0.10(预测)
• PSA:75.63
• LogP:5.3945
• 折射率1.647
• 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS07
• 危险类别急性毒性 类别4(经口)
  特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
  皮肤腐蚀/刺激 类别2
  严重眼刺激 类别2A
• 警示词Warning
• 危险描述H302 |吞咽有害.
  H335 |可能引起呼吸道刺激.
  H315 |造成皮肤刺激.
  H319 |造成严重眼刺激.
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2903919090-氯苯
  2905121000-正丙醇
  2912110000-甲醛
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2020149034-A1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries

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