CAS: 4165-56-4; 1,4-Dibromobenzene-D4

该化合物是1,4-二溴苯的分解衍生物,是一种芳香化合物,其特征是,在准位置上,有两种附于苯环的溴原子存在."d4"称分子中的四个氢原子已经用一种稳定的氢同位素-取代.这种替代加强了其在各种分析技术中的用途,特别是在核磁共振谱谱学中,这种分解剂往往倾向于将背景信号降到最低.该化合物一般是无色的,可与黄色液体或固体相比,视温度而定,用于研究应用,包括研究反应机制和分子相互作用.重要的是,要谨慎处理这种物质,因为溴化化合物可能很危险,并且应当观察适当的安全措施.此外,其物理和化学特性,例如沸点,熔点和溶解性,可能不同于其非脱氧的对应物,因为有除子的存在.

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CAS号1076-43-3 氘代苯 | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号1718-51-0 氘代三联苯 | CAS号771534-56-6 4-溴苯腈-D4 | CAS号80523-79-1 4,4’-二溴联苯-D8

合成工艺路线路线简述

    1,4-二溴苯置于重水,Potassium Carbonate,Silver Carbonate,二苯基环己基膦体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以85%的收率获得产物1,4-二溴苯-D4
    参考文献:(杂)芳基溴的c-H键官能化使溴化联芳化合物的合成成为可能
    标题:(杂)芳基溴的c-H键官能化使溴化联芳化合物的合成成为可能
    摘要:芳基溴是有机化学中最重要的化合物之一,因为它被广泛用作合成构建块,通过 C-Br 键的多功能尖端转化,可以快速获取各种生物活性分子,有机材料和聚合物. 芳基溴的直接 C-H 键功能化被认为是制备功能化芳基溴的有效方法;然而,由于芳基溴对 C-H 键活化的反应性相对较低,因此很少对其进行探索.我们在此报告了钯催化的芳基碘化物和芳基溴化物之间的偶联反应,用于通过银介导的 C-H 键活化途径制备溴化联芳基化合物.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.1C01613

    专利信息


    专利号:US-2012264737-A1
    优先权日:2011-03-08
    标题 :Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis

    专利号:CN-117865880-A
    优先权日:2024-03-13
    标题:Synthesis process of KX2-361-D4 benzenesulfonate

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    参考文献:10.1007/10057766_46
    摘要:Chihara H, Nakamura N. Chloroaniline - Guanidine. 1993. In: Nuclei Zn - Bi, Diagrams, Indexes. : Springer-Verlag; 1993.
    参考文献:10.1007/10369757_69
    摘要:Chihara H, Nakamura N. Cobalt - Dichloroaniline. . In: Landolt-Börnstein - Group III Condensed Matter.
    参考文献:10.1007/10361262_78
    摘要:Chihara H, Nakamura N. 47-1 - 47-53: C4H12Al2Br7N - C6HBr5O. . In: Landolt-Börnstein - Group III Condensed Matter.
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