CAS: 3945-18-4; (3S,4R)-3,4-Dihydro-2H-Pyran-3,4-Diyl Diacetate
该化合物是L-arabinese受保护的衍生物,通常用作有机合成和碳水化合物化学的关键中间体,3和4个位置的乙酰组加强了甘合反应过程中的稳定性和选择性,因此对于建造复杂的寡头酸盐和核核素类素很有价值.其明确界定的立体化学学确保了合成途径的高再生控制,而乙酰保护允许在温和条件下有节制地进行不受保护.该化合物在药物研究中特别有用,因为需要精确的碳水化合物修改.其持续的纯度和再活性特征使得其在甘化和药物开发方面的应用成为可靠的选择.
- 英文名称(3S,4R)-3,4-Dihydro-2H-Pyran-3,4-Diyl Diacetate
- 中文名称3,4-二-O-乙酰基-L-阿拉伯醛
- IUPAC名称(3S,4R)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
- 其它别名3,4-二乙酰-L-阿醛; D-Erythro-Pent-4-Enitol, 1,5-Anhydro-4-Deoxy-, 2,3-Diacetate
- CAS编号3945-18-4
- MFCD编号:MFCD04112729
- 分子式:C9H12O5分子量:200.19
- 产品CID: 1406418
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡喃类化合物
相似化合物
54621-94-2 76739-66-7 2873-29-2物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号123-76-2 乙酰丙酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3,4-Di-O-Acetyl-L-Arabinal 主要起始原料 2,3,4-Tri-O-Acetyl-Alpha-L-Arabinopyranosyl Bromide
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,4-Tri-O-Acetyl-Alpha-L-Arabinopyranosyl Bromide
📜L-(+)-Arabinose置于氢溴酸,Sodium Acetate,Copper(II) Sulfate,溶剂黄146,锌体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 10.5H,反应生成3,4-二乙酰-L-阿醛
参考文献:一种方便,高效的一锅法从还原糖制备过乙酰化的乙二醇的方法
标题:一种方便,高效的一锅法从还原糖制备过乙酰化的乙二醇的方法
摘要:已经开发了一种方便,高效的一锅三步程序,用于从各种还原糖(包括d-葡萄糖,D-半乳糖,L-鼠李糖,L-阿拉伯糖,D-麦芽糖,D)合成过乙酰化的葡萄糖衍生物.-乳糖和麦芽三糖.该方法包括用乙酸酐和hbr /乙酸对还原糖进行过乙酰化,然后用额外的hbr /乙酸将异头乙酸酯转化为相应的溴化物,最后用zn还原消除1-溴和2-乙酰氧基/ Cuso 4 .5H 2 O在含乙酸钠的乙酸/水中.来自相应糖的纯化的过乙酰化的糖的总产率为50-98%.
Doi:10.1080/07328309608005701
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2005059632-A1
优先权日:2003-06-30
标题 :Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Xylal‐ And Arabinal‐based Crown Ethers And Their Application As Asymmetric Phase Transfer Catalysts作者:Tamás Nemcsok,Zsolt Rapi,Péter Bagi,György Keglevich,Péter Bakó |发布日期:2020.1
摘要:From L‐ And D‐xylose, And L‐ And D‐arabinose, Respectively. These Monosaccharide‐based Chiral Macrocycles Were Tested As Phase Transfer Catalysts In A Few Asymmetric Reactions. The Xylal‐based Crown Compounds Proved To Be Efficient Catalysts In A Few Liquid‐liquid Phase Reactions. The Epoxidation Of Trans‐chalcone And The Darzens Condensation Of α‐chloroacetophenone With Benzaldehyde Took Place With
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2005-918922
摘要:Laschat S, Becheanu A, Bell T, Baro A. Regioselectivity, Stereoselectivity and Catalysis in Intermolecular Pauson-Khand Reactions: Teaching an Old Dog New Tricks. Synlett. 2005;(17):2547–70. doi: 10.1055/s-2005-918922.
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