CAS: 28281-49-4; 3,4-Methylenedioxypropiophenone

该化合物是属于科酮类的有机化合物,其特点是丙酮结构,由附属于碳基组(C=O)和丙基链的苯基组组成;亚甲二氧基组,由两种甲基(-CH2)组和两种相邻的类似醚的氧组成,附在芳香环上,增强了其化学反应和潜在应用;该化合物经常因其在有机合成中的作用以及作为各种药品和农用化学品生产前体而进行研究,可能表现出有机溶剂中溶性及潜在生物活动等特性,使其对药用化学具有兴趣;然而,处理时应当谨慎谨慎,因为潜在的毒性和实验室环境需要适当的安全措施.与许多有机化合物一样,其稳定性和再活性可能受到温度和pH等环境条件的影响.

结构式图片

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

3,4-亚甲二氧苯乙酮 1-(Benzo[d][1,3]Dioxol-6-yl)Ethanone 3162-29-6
二氢黄樟素 Dihydrosafrole 94-58-6
胡椒醛 Piperonal 120-57-0
3,4-二羟基苯丙酮 3',4'-Dihydroxypropiophenone 7451-98-1
1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-丙醇 1-Piperonyl-1-Propanol 6890-30-8
胡椒酸 Piperonylic Acid 94-53-1
2-Bromo-1-<3,4-(Methylenedioxy)Phenyl>-1-Propanol 57961-85-0
1'-羟基黄樟素 1'-Hydroxysafrole 5208-87-7 Piperonylonitrile 04/09/4421 Isosafrole 120-58-1

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3′,4′-(Methylenedioxy)Propiophenone 主要起始原料 1,3-Benzodioxole And Propionyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Benzodioxole 和 Propionyl Chloride
5-(1,2-Dibromo-Propyl)-Benzo[1,3]Dioxole置于sodium Methylate体系中,化学反应生成3,4-(亚甲基二氧)苯丙酮
参考文献:Hoering,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 3469
标题:Hoering,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 3469

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6342613-B1
优先权日:1998-12-30
标题 :Process for the synthesis of 5-(α-hydroxyalkyl) benzo[1,3]dioxols
发明人:BORZATTA VALERIO; BRANCALEONI DARIO
权利人:ENDURA SPA
摘要:The present invention regards a three-step process for the synthesis of 5-(alpha-hydroxyalkyl) benzo[1,3]dioxols. The process comprises: (i) the reaction of pyrocatechin (1,2-dihydroxybenzene) with a dihalo or di-alkoxyalkane, with the formation of a benzo[1,3]dioxol derivative; (ii) 5-selective catalytic acylation of the benzo[1,3]dioxol, with formation of a 5-alkanoylbenzo[1,3]dioxol and its subsequent (iii) reduction to 5-(alpha-hydroxyalkyl) benzo[1,3]dioxol. Also described are new benzodioxols obtainable using the above-mentioned process. The process of the invention is industrially simple and has low environmental impact; it allows to obtain in high yields derivatives of considerable interest, in particular for the perfumery industry, and in the sector of insecticides.

专利号:US-2024374558-A1
优先权日:2022-10-20
标题 :Preparation of phenethylamines and cathinones and stereoisomers thereof and precursors thereof
发明人:SCHMIDT JENNIFER LOUISE; STOGNIEW MARTIN
权利人:TRANSCEND THERAPEUTICS INC
摘要:In one aspect, the present disclosure provides a method of synthesis for methylone HCl, with 3,4-methylenedioxypropiophenone (MDP) as the starting material. In another aspect, the present disclosure provides stereoisomers of methylone. In another aspect, the present disclosure provides phenethylamines or cathinones covalently bound to a chemical moiety in a prodrug form. The presently described prodrug form allows slow/sustained/controlled delivery of the parent phenethylamines or cathinones into the blood system in a manner that would increase the duration of therapeutic efficacy.

专利号:WO-0040575-A1
优先权日:1998-12-30
标题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5-(α -HYDROXYALKYL) BENZO[1, 3]DIOXOLS

专利号:AU-1037700-A
优先权日:1998-12-30
标题:Process for the synthesis of 5-(alpha -hydroxyalkyl) benzo(1, 3)dioxols

专利号:IT-MI982857-A1
优先权日:1998-12-30
标 题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5- (ALPHA-HYDROXIALKYL) BENZO 1,3 DIOXINS.

专利号:KR-20010083955-A
优先权日:1998-12-30
标 题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5-(α-HYDROXYALKYL) BENZO[1,3]DIOXOLS
上海凌凯医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.linkchem.cn
企业联系电话:021-58950110;13124863828👤
📞上海凌凯医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:张经理
电话:021-58950110;13124863828
手机:13124863828
传真:021- 2096 2272
邮箱:sales@linkchem.cn
通信地址: 上海市浦东新区国际医学园区康新公路3399弄5号楼
邮编: 201204
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:上海市浦东新区国际医学园区康新公路3399弄5号楼
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
汉瑞药业(荆门)有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.hiraypharma.com
企业联系👤
📞汉瑞药业(荆门)有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:梅青13618667608;余晶13317126901


传真:0724-6815728
邮箱:maggie_q@hiraypharma.com
通信地址: 湖北省荆门市掇刀区兴化三路1号
邮编: 448000
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:湖北省荆门市掇刀区兴化三路1号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Iron Catalysis For Modular Pyrimidine Synthesis Through β-Ammoniation/cyclization Of Saturated Carbonyl Compounds With Amidines
作者:Xue-Qiang Chu,Wen-Bin Cao,Xiao-Ping Xu,Shun-Jun Ji |发布日期:2017.1.20
摘要:Method For The Modular Synthesis Of Various Pyrimidine Derivatives By Means Of The Reactions Of Ketones, Aldehydes, Or Esters With Amidines In The Presence Of An In Situ Prepared Recyclable Iron(II)-Complex Was Developed. This Operationally Simple Reaction Proceeded With Broad Functional Group Tolerance In A Regioselective Manner Via A Remarkable Unactivated β-C-H Bond Functionalization. Control Experiments

合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
参考文献:10.1021/np9805443
摘要:Zacchino SA, López SN, Pezzenati GD, Furlán RL, Santecchia CB, Muñoz L, Giannini FA, Rodríguez AM, Enriz RD. In Vitro Evaluation of Antifungal Properties of Phenylpropanoids and Related Compounds Acting Against Dermatophytes. J. Nat. Prod. 1999 Sep 18;62(10):1353–7. doi: 10.1021/np9805443.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知