CAS: 21395-93-7; (R)-5-Methylpyrrolidin-2-One

该化合物是一种五人环状衍生物,其特征是五人环状结构,在5号位置有甲基替代成分.该化合物是有机合成中的宝贵中间体,特别是在立体选择性至关重要的药品和精化化学品的生产中.它的对应(R)配置使其适合不对称合成和手性辅助应用.该元素的功能为进一步衍生提供了回动性,包括环开或替代反应.高纯度能确保敏感工艺的一贯性.在标准条件下和与普通溶剂的兼容性增强了其在研究和工业环境中的效用.该化合物通常在不高条件下处理,以保持光学纯度.

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相似化合物

1558-60-7 5165-28-6 108-27-0

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5-甲基-2-吡咯烷酮 5-Methylpyrrolidin-2-One 108-27-0
L-焦谷氨醇 (S)-Pyroglutaminol 17342-08-4
(S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 (S)-5-(Bromomethyl)Pyrrolidin-2-One 72479-05-1

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (5R)- 5-Methyl-2-Pyrrolidinone 主要起始原料 Levulinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Levulinic Acid
L-焦谷氨酸置于4-二甲氨基吡啶,Sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜,三乙胺,Sodium Iodide,锌体系中,用 乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 41.5H,反应生成(R)-5-甲基吡咯烷-2-酮
参考文献:铜(i)介导的氨基酸衍生的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联.
标题:铜(i)介导的氨基酸衍生的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联.
摘要:本文描述了一种直接的实验方案的开发,该方案用于铜介导的氨基酸衍生的β-酰胺基-烷基锌碘化物1和3与一系列酰氯的交叉偶联.本方法使用cucn.2Licl作为铜源,对于有机锌试剂1,该方法似乎仅限于与更稳定的酰氯反应,以中等收率提供所需的产物.但是,当将其应用于有机锌试剂3时,该方案更为通用,在除一种情况外的所有情况下,均以高收率提供了产品.
Doi:10.1039/b601996J

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-1978012-A1
优先权日:2004-08-31
标 题:Alternative synthesis of renin inhibitors and intermediates thereof

专利号:CN-110845385-A
优先权日:2019-11-18
标 题:Synthesis method of (R) -5-methyl pyrrolidone-2-ketone

专利号:CN-110845385-B
优先权日:2019-11-18
标 题:Synthesis method of (R) -5-methyl pyrrolidone-2-ketone
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摘要:Smith, M. B., Science of Synthesis, (2005) 21, 689.
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