CAS: 17610-00-3; 3,5-Di-Tert-Butylbenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,其特点是一个苯甲二烯功能组,附于一个苯环,在3和5个位置上有两个基丁基替代成分.该化合物一般无色,可粉黄,可视温度和纯度而定,可溶于黄色液体或固体;其独特的芳香味在藻类中很常见;散装的异丁基化合物的存在,会助长其不耐烦性,影响其再活动性和溶性.3,5-Bis(异丁基)苯甲二烯在乙醇和乙醇等有机溶剂中一般都可溶性,但因其缺水的基丁基组而限制了水的溶性.该化合物通常用于有机合成,并在生产各种化学化合物时用作中间体.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为许多有机化学品都具有潜在的刺激性,而且需要防止其降解.

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CAS号22385-77-9 3,5-二叔丁基溴苯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号77387-57-6 3,5-二叔丁基苄醇 | CAS号16225-26-6 3,5-叔丁基苯甲酸 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号155064-25-8 3,5-二叔丁基苯基三氟甲磺酸酯 | CAS号15181-11-0 3,5-二叔丁基甲苯 | CAS号14377-33-4 3,5-二-叔丁基苯甲酰氯 | CAS号62938-08-3 3,5-二叔丁基苄溴 | CAS号93-58-3 苯甲酸甲酯 | CAS号64277-87-8 3,5-二叔丁基苯甲酸甲酯 | CAS号2611-02-1 环己烷羧酸环己基甲酯 | CAS号89372-90-7 内消旋四(3,5-二叔丁基苯基)卟啉 | CAS号120086-00-2 2-(4-(5,15,20-t... | CAS号116306-68-4 5,10,15-tris(3,...

合成工艺路线路线简述

    1,3-二-叔丁基-5-(氯甲基)苯置于乌洛托品体系中,化学反应生成3,5-双(叔丁基)苯甲醛
    参考文献:Beets Et Al.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1959,Vol. 78,P. 570,582
    标题:Beets Et Al.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1959,Vol. 78,P. 570,582

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-103664687-A
    优先权日:2013-12-05
    标题 :Synthesis method of 2-((3,5-di-tertiary butyl benzal) amino) - 4 - methyl pentanoic acid
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    [参考文献]: Ying Jia, Et Al. Size-Selective Yolk-Shell Nanoreactors With Nanometer-Thin Porous Polymer Shells. Chemistry. 2015 Sep 1;21(36):12709-14.

    合成参考文献


    摘要:Delvos, L. B.; Oestreich, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 122.
    摘要:Aggarwal, V. K.; McGarrigle, E. M.; Shaw, M. A., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 324.
    摘要:Elie, M.; Renaud, J.-L.; Gaillard, S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 250.
    摘要:Wu, X.; Liu, Y.; Jin, Z., Science of Synthesis, (2022) , 86.
    摘要:Harnying, W.; Berkessel, A., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 390.
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