CAS: 15018-56-1; 5-Bromo-6-Methylpyrimidine-2,4-Diol
该化合物是属于火林家族的环环有机化合物,其特点是一个含有两个氮原子和两个碳基组的六人环,其特点是一个火水晶核核心,其特点是含有两个氮原子和两个碳基组;五点方的溴原子和六点的甲基组的存在有助于其独特的化学特性;典型的是一种晶体固,在极地有机溶剂中溶解;化合物展示了潜在的生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是在研制抗微生物和抗癌剂方面;其再活动可归因于溴和碳基组的电回生特性,这种特性可影响其在各种化学反应中的相互作用;此外,化合物的结构允许潜在衍生,可以加强其生物活动或改变其物理化学特性,用于特定用途.
- 英文名称5-Bromo-6-Methylpyrimidine-2,4-Diol
- 中文名称5-溴-6-甲基尿嘧啶
- IUPAC名称5-bromo-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 其它别名Uracil,5-bromo-6-methyl- (7CI,8CI); 5-Bromo-6-methyluracil
- CAS编号15018-56-1
- MFCD编号:MFCD12964069
- EINECS号:239-103-2
- 分子式:C5H5BrN2O2分子量:205.01
- 产品CID: 727234
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
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51-20-7 626-48-2 16018-87-4物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:Electrophilic Ipso-Substitution In Uracil Derivatives
标题:Electrophilic Ipso-Substitution In Uracil Derivatives
摘要:5-碘-1,3,6-三甲基尿苷在50%硫酸中处理生成1,3,6-三甲基尿苷;而在5-溴-1,3,6-三甲基尿苷中,则得到1,3,6-三甲基尿苷和6-溴甲基-1,3-二甲基尿苷的混合物.5-氯-1,3,6-三甲基尿苷在这些条件下保持惰性.根据5-卤-1,3,6-三甲基尿苷反应的dft建模,亲核试剂可以抽象出形成于起始卤代尿苷5位质子化所产生的碳正离子中的hal+或甲基质子,这解释了为何5-溴衍生化合物会生成两种产物.在相似条件下,6-甲基尿苷二溴醇生成n-溴-5-溴-6-羟甲基尿苷.5-羟甲基或5-醛基-6-甲基尿苷的溴化或氯化遵循邻位取代机制,生成6-甲基尿苷5-卤代物和5,5-二卤醇.
Doi:10.1007/s11172-013-0354-0
专利信息
专利号:CN-116425684-A
优先权日:2023-04-18
标 题:Synthesis method of oxaagole sodium intermediate
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合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 420.
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