CAS: 114873-03-9; Boc-Phe(3-Cl)-Oh

该化合物是一种受保护的L-苯麻拉尼衍生物,其特点是在矿山位置的Boc(乙氧碳基)组,以及在苯环的三处位置的氯替代物.该化合物广泛用于peptide合成,Boc组是α-胺的临时保护组,在温和酸条件下能够有选择地取消保护.氯替代组加强了进一步功能化的再活动,使其在医药化学和药物开发中具有价值.在标准处理条件下,其高纯度和稳定性确保复杂的合成路线的可靠性能.该产品在制造经过修改的活性催化剂和具有定制特性的生物活性分子方面特别有用.

结构式图片

相似化合物

188814-25-7 80102-25-6 80126-51-8

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

diethyl tert-butoxycarbonylaminomalonate 1-bromomethyl-3-chlorobenzene (S)-tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-1-oxo-1-(2-oxo-5-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)propan-2-ylcarbamate

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Design, Synthesis And Stepwise Optimization Of Nitrile-Based Inhibitors Of Cathepsins B And L
    作者:Lorenzo Cianni,Fernanda Dos Reis Rocho,Vinícius Bonatto,Felipe Cardoso Prado Martins,Jerônimo Lameira,Andrei Leitão,Carlos A. Montanari,Anwar Shamim |发布日期:2021.1
    摘要:Human Cathepsin B (Catb) Is An Important Biological Target In Cancer Therapy. In This Work, We Performed A Knowledge-Based Design Approach And The Synthesis Of A New Set Of 19 Peptide-Like Nitrile-Based Cathepsin Inhibitors. Reported Compounds Were Assayed Against A Panel Of Human Cysteine Proteases: Catb, Catl, Catk, And Cats. Three Compounds (7H, 7I, And 7J) Displayed Nanomolar Inhibition Of Catb

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2010.08.053
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知