2-氯-4-氟甲苯置于硫酸,硝酸体系中,用80%的收率获得2-氯-4-氟-5-硝基甲苯
参考文献:口服可生物利用的新型间变性淋巴瘤激酶(alk)抑制剂二苯基氨基嘧啶类似物的设计,合成以及对nci-H2228异种移植小鼠模型的功效研究.
标题:口服可生物利用的新型间变性淋巴瘤激酶(alk)抑制剂二苯基氨基嘧啶类似物的设计,合成以及对nci-H2228异种移植小鼠模型的功效研究.
摘要:间变性淋巴瘤激酶(alk)是治疗非小细胞肺癌(nsclc)的有吸引力的治疗靶标.在我们的alk药物发现计划中,我们确定了新型的氘代2,4-二芳基氨基嘧啶化合物为有效的alk抑制剂.化合物11显示出较好的体外活性和体内功效,并具有非常好的药代动力学特征.在nci-H2228异种移植小鼠模型中,化合物11的体内疗效优于标准药物ceritinib.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2019.04.012