CAS: 93249-44-6; 2-Fluoro-5-Methylbenzaldehyde

该化合物是一种含分子式C8H7FO的氟芳烃甲醚,该化合物的特点是2位置的氟替代物和5位置的甲基组,具有独特的电子和消毒特性,其结构特性使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.氟原子可增强再活性和代谢稳定性,而甲基组则影响再生选择性,通常作为高纯度固体或液体供应,确保合成应用的一贯性.在标准条件下其稳定性和与普通试剂的兼容性进一步有助于其在研究和工业过程中的效用.

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CAS号352-32-9 对氟甲苯 | CAS号4885-02-3 1,1-二氯甲醚 | CAS号6280-45-1 9H-Xanthen-9-on...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoro-5-Methylbenzaldehyde 主要起始原料 P-Fluorotoluene And 1,1-Dichlorodimethyl Ether
  • 4885-02-3 = 93249-44-6 + 22062-53-9
    反应条件:1.1 Catalysts: Aluminum Chloride Solvents: Dichloromethane; 5 Min,Cooled; 2 H,Rt
    标题:Direct Formylation Of Fluorine-Containing Aromatics With Dichloromethyl Alkyl Ethers
    作者:Warashina,Takuya; Matsuura,Daisuke; Kimura,Yoshikazu
    参考文献:Chemical & Pharmaceutical Bulletin 日期:2019 卷标:67(6) 页码:587-593]

    = 93249-44-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of Oxoheterocycle Aminoguanidine Hydrazone Derivatives As Sodium-Proton Exchange Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 93249-44-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Aromatic Aldehydes
    参考文献:Federal Republic Of Germany]

    321-12-0 = 93249-44-6 + 64977-30-6
    反应条件:1.1 Reagents: Glucose,2,2-Dimethylsuccinic Acid,Sodium Hydroxide Solvents: Methanol,Water; 2 D,Ph 4.8,30 °C
    标题:A Study Of The Bioconversion Potential Of The Fungus Bjerkandera Adusta With Respect To A Production Of Chlorinated Aromatic Compounds
    作者:Lauritsen,Frants R.; Lunding,Anita
    参考文献:Enzyme And Microbial Technology 日期:1998 卷标:22(6) 页码:459-465
对氟甲苯,1,1-二氯甲醚置于aluminum (Iii) Chloride体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.08H,反应生成 2-氟-5-甲基苯甲醛,5-氟-2-甲基苯甲醛
参考文献:含氟芳烃与二氯甲基烷基醚的直接甲酰化.
标题:含氟芳烃与二氯甲基烷基醚的直接甲酰化.
摘要:研发了含氟芳族化合物与二氯甲基烷基醚的甲酰化.已经将二氯甲基丙基醚和二氯甲基丁基醚用于含氟的甲磺酸酯的甲酰化,以非常好的收率获得产物相应的醛.这些醚的使用要比由挥发性甲酸甲酯制得的甲基醚要好.含氟苯酚与这些二氯甲基烷基醚的反应未得到水杨醛衍生物,而是导致了相应的芳基甲酸酯的高收率.讨论了一个合理的机制.
DOI:10.1248/cpb.C19-00176

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11801251-B2
优先权日:2015-11-03
标 题 :Selective HDAC8 inhibitors and their uses
发明人:MEYER-ALMES FRANZ-JOSEF; MEYNERS CHRISTIAN; KLEINSCHEK ALEXANDER; HAUS PATRICIA
权利人:HOCHSCHULE DARMSTADT
摘要:The present invention relates to small molecule compounds based on benzopyrimido- or benzoimidazo-thiazin-imine as well as their (synthesis) intermediates and their use as HDAC inhibitors, in particular HDAC8 inhibitors. The present invention also relates to the use of said compounds in the treatment of cancer and as therapeutic agents for eukaryotic parasites and respective methods of treatment.

专利号:US-12344607-B2
优先权日:2018-10-29
标 题:Substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones for treating cardiac diseases
发明人:GRILLO MARK; KANE BRIAN; OSLOB JOHAN; ZHONG MIN; THOMPSON FABIENNE
权利人:MYOKARDIA INC
摘要:The present disclosure provides novel tetrahydropyran (THP)-substituted bicyclic pyrimidinedione compounds, including (6S,7S)-6-fluoro-7-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (shown below), that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), conditions associated with left ventricular hypertrophy, conditions associated with diastolic dysfunction, and/or symptoms associated thereof. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.
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摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 31.
摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 93.
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