CAS: 74161-25-4; 2,3-Dehydrokievitone
该化合物是一种氟虫素化合物,其特点是复杂的多酚结构.该化合物具有多种氢氧化合物,有助于其潜在的抗氧化特性,使其在各种生物和药理学研究中引起兴趣.苯丙胺核心的存在是各种生物活动,包括防炎和抗癌效应,已知的多种生物活动的典型杂质,包括抗炎和抗癌作用.这种具体的分质,如3甲基-2-丁-1-基组,可能影响其溶解性和再活性,影响其生物活动以及可能对健康和营养的应用.此外,该化合物的结构特征表明它可能与各种生物目标发生相互作用,从而成为对医药化学和天然产品研究进行进一步研究的候选对象.
- 英文名称2,3-Dehydrokievitone
- 中文名称2,3-脱氢维酮
- IUPAC名称3-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one
- 其它别名2,3-Dehydrokievitone; 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-Dihydroxy-8-(3-Methyl-2-Butenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One; 2,3-Dehydrovinone; 5,7-Dihydroxy-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-8-(3-Methyl-2-Butenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One; 4H-1-Benzopyran-4-One, 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-Dihydroxy-8-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-; 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-Dihydroxy-8-(3-Methylbut-2-Enyl)Chromen-4-One
- CAS编号74161-25-4
- MFCD编号:MFCD01662754
- FDA UNII编号:M463PIR1IG
- 分子式:C20H18O6分子量:354.36
- 产品CID: 1730614
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
上下游产品
CAS号115-19-5 3-甲基丁炔醇-3 | CAS号160154-74-5 2',4',5,7-tetra... | CAS号160154-75-6 2',4',5,7-tetra... | CAS号104691-93-2 2',4',5,7-tetra...合成工艺路线路线简述
📜1-<2-Acetoxy-4,6-Bis(Benzyloxy)-3-Iodophenyl>-2-<2,4-Bis(Benzyloxy)Phenyl>-3,3-Dimethoxypropan-1-One置于palladium On Activated Charcoal Sodium Hydroxide,Copper(L) Iodide,氢气,Potassium Carbonate,对甲苯磺酸,三乙胺,三苯基膦,Palladium Dichloride体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 11.42H,反应生成 2,3-脱氢维酮
参考文献:异戊二烯黄酮的区域选择性合成.别糖异黄酮 A,2,3-脱氢基维酮和相关化合物的合成
标题:异戊二烯黄酮的区域选择性合成.别糖异黄酮 A,2,3-脱氢基维酮和相关化合物的合成
摘要:钯催化的 2',4',5,7-四(苄氧基)-5'-碘异黄酮 (12) 与 2-Methyl-3-Butyn-2-Ol 的偶联反应,由 5-Iodochalcone 9 合成得到相应的5'-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔基)异黄酮13.13的催化氢化得到2',4',5,7-四羟基-5'-(3-羟基-3-甲基丁基)异黄酮(2).2 的苯甲酸酯 14 脱水得到 5'-(3-甲基-2-丁烯基)异黄酮 15 和异构体 5'-(3-甲基-3-丁烯基)异黄酮 16 的混合物. 15 的分离通过以下方式完成用硝酸汞(II)处理混合物(15和16).15 的水解得到 2',4',5,7-Tetrahydroxy-5'-Prenylisoflavone (Allolicoisoflavone A) (1).以类似的方式,2',4',5,7-Tetrahydroxy-8-Prenylisoflavone (2,3-Dehydrokievitone)
DOI:10.1246/bcsj.71.2673
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Regioselective Synthesis Of Prenylisoflavones. Syntheses Of 2,3-Dehydrokievitone And Related Compounds作者:Masao Tsukayama,Ken Tsurumoto,Kazuto Kishimoto,Daisuke Higuchi |发布日期:1994.11
摘要:The Palladium-Catalyzed Coupling Reaction Of 2′,4′,5,7-Tetrakis(Benzyloxy)-8-Iodoisoflavone With 2-Methyl-3-Butyn-2-Ol Gave The Corresponding 8-(3-Hydroxy-3-Methylbutynyl)Isoflavone 8. Dehydration Of The Benzoate Obtained From 8 In Two Steps Gave A Mixture Of 8-Prenylisoflavone 10 And Its Regioisomer [8-(3-Methyl-3-Butenyl)Isoflavone]. Treatment Of The Mixture With Aq. Hg(No3)2 Allowed The Isolation
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jnatprod.6b00783
摘要:Li K, Ji S, Song W, Kuang Y, Lin Y, Tang S, Cui Z, Qiao X, Yu S, Ye M. Glycybridins A-K, Bioactive Phenolic Compounds from Glycyrrhiza glabra. J Nat Prod. 2017 Feb 24;80(2):334–46. doi: 10.1021/acs.jnatprod.6b00783.
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