CAS: 6299-16-7; 9-(4-Biphenylyl)Carbazole

该化合物是有机化合物,其结构特征是碳氮醇核心,在9号方位上以一个联苯组替代一个碳氮球核心,该化合物具有显著的特性,如有机溶剂的热稳定性高和溶性高,适合有机电子学的各种应用,特别是发光二极管和作为孔径运输材料;二联苯基的存在增强了其电子特性,有助于高效电荷运输;此外,9-(双苯-4-yl)-9H-carbazole可能表现出光光光亮特性,这对光电子设备有利;其分子结构允许进行可能的修改,使衍生物的设计能够符合材料科学和有机化学的具体应用;总体而言,该复合物对于电子和光学应用的先进材料的开发具有兴趣.

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212385-73-4 894791-46-9 1393835-87-4

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4-bromo-1,1'-biphenyl 9H-carbazole diphenylamine 4-iodo-biphenyl 9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-9'-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9H,9'H-3,3'-bicarbazole 53H35N3C53H35N3 9‐{[1,1'‐biphenyl]‐4‐yl}carbazol‐3‐ylboronic acid 9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-dibromo-9H-carbazole

合成工艺路线路线简述

    2-碘联苯置于palladium Diacetate,Caesium Carbonate,间氯过氧苯甲酸,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽体系中,用 二氯甲烷,对二甲苯 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 9-(4-苯基苯基)咔唑
    参考文献:Palladium-Catalyzed Synthesis Of N-Arylated Carbazoles Using Anilines And Cyclic Diaryliodonium Salts
    标题:Palladium-Catalyzed Synthesis Of N-Arylated Carbazoles Using Anilines And Cyclic Diaryliodonium Salts
    摘要:通过钯催化的环碘酸盐与苯胺的氨基化反应,描述了n-芳基化咔唑的直接合成.特别是,电子贫富的苯胺衍生物与仅5 Mol%的pd(Oac)2作为催化剂反应,产率可高达71%.此外,比较了环碘酸盐的活性与相应的环溴酸盐类似物的活性.
    DOI:10.3762/bjoc.9.136

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-2018115198-A
    优先权日:2007-12-03
    标 题:Synthesis method of organic compounds
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    参考文献:10.1055/s-0035-1560386
    摘要:Liu N, Dai B, Wang L, Ji E. Site-Selective N-Arylation of Carbazoles with Halogenated Fluorobenzenes. Synthesis. 2015 Dec 28;48(05):737–50. doi: 10.1055/s-0035-1560386.
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