CAS: 480450-69-9; Tert-Butyl [(1R,2S,5S)-2-Azido-5-[(Dimethylamino)Carbonyl]Cyclohexyl]Carbamate

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个氨基甲酸酯功能组和一个Azido组,其存在表明存在潜在的反应,特别是在点击化学应用或作为进一步化学转化的前体方面.该化合物环氧基框架,加上二甲基氨基和氨基氨基化合物的功能,表明它可能具有有趣的生物或药理特性.其立体化学学,以1R 2S,5S)配置为标志,意味着可以影响其与生物目标的相互作用的具体空间安排.此外,二甲基组还造成发育障碍,可能影响化合物的溶性与再活性.总体而言,该化合物独特的功能组组合和立体化定位是药用化学和合成应用中具有潜在价值的分子.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    N,N-dimethylammonium chloride (1S,3S,6R)-N,N-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxamide (1S,3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethyl cyclohexanecarboxamide (1S,3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-N,N-dimethylcyclohexanecarboxamideN-{(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxamide carbamic acid, N-[(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]-1,1-dimethylethyl ester edoxaban [14C]-Edoxaban tosylate

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Edoxaban Impurity 16 主要起始原料 Carbamic Acid, N-[(1R,2R,5S)-5-[(Dimethylamino)Carbonyl]-2-Hydroxycyclohexyl]-, 1,1-Dimethylethyl Ester
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbamic Acid, N-[(1R,2R,5S)-5-[(Dimethylamino)Carbonyl]-2-Hydroxycyclohexyl]-, 1,1-Dimethylethyl Ester
    📜3-环己烯-1-甲酸置于ammonium Hydroxide,Sodium Azide,Lithium Hydroxide Monohydrate,碘,三乙胺,Potassium Iodide,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 112.0H,反应生成 依度沙班杂质16
    参考文献:甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
    标题:甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
    摘要:本发明公开了一种甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法,以化合物(I)和化合物(II)为起始原料,可用于制备高纯度的甲苯磺酸艾多沙班(1S,2R,4S),甲苯磺酸艾多沙班对映异构体(1R,2S,4R),甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1R,2R,4S)和甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1S,2S,4R)中任意一种物质,为甲苯磺酸艾多沙班原料药及相关制剂的工艺研究和质量控制提供了有效的保障,且该制备方法适合商业化,生产的甲苯磺酸艾多沙班原料药纯度高,具有重大的意义与实用的价值,有利于甲苯磺酸艾多沙班的原料药生产和药品质量控制.

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.5517/ccpdtsn
    摘要:doi:10.5517/ccpdtsn
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知